В 2009 г подготовлены для публикации 2 издания по нейрохимии



Скачать 104.99 Kb.
Дата08.01.2013
Размер104.99 Kb.
ТипУчебник
В 2009 г. подготовлены для публикации 2 издания по нейрохимии:

  1. Учебник «НЕЙРОХИМИЯ» под редакцией академика РАМН Ю.А. ВЛАДИМИРОВА (авторы А.А. Болдырев, Н.Д. Ещенко, В.А. Илюха, Е.И. Кярвярайнен), издательство «Дрофа»

  2. Практикум по экспериментальной нейрохимии под редакцией академика РАМН З.А. СУСЛИНОЙ (авторы Е.Р. Булыгина, Л.В. Карпова, М.С. Степанова, А.А. Болдырев), электронная версия


Информация о выходящих изданиях:
1. НЕЙРОХИМИЯ

Учебник для студентов

высших учебных заведений,

специализирующихся

по специальностям

«биохимия», «физиология», «фармакология» и «психология»

Коллектив авторов:

А.А. БОЛДЫРЕВ, Н.Д. ЕЩЕНКО, В.А. ИЛЮХА, Е.И. КЯЙВЯРЯЙНЕН

АННОТАЦИЯ

Учебник предназначен для студентов вузов, специализирующихся в области биохимии, фармакологии, физиологии и психологии. В книге рассмотрены вопросы мембранной организации нервной ткани, особенности обмена мозга, роль сигнальных молекул в анализе и передаче информации на уровне нейрональных клеток, общие принципы интеграции метаболизма мозга. Материал распределен на 3 раздела: «Структура нервной ткани», «Молекулярные механизмы передачи информации» «Функциональная нейрохимия». Объем рукописи - 330 стр., рисунков 100, таблиц 22.

Рекомендовано Ученым Советом МБЦ МГУ им. М.В. Ломоносова

и одобрено Ученым Советом Института неврологии РАМН

Научный редактор академик РАМН, профессор Ю.А. ВЛАДИМИРОВ

Рецензенты: доктор биол. наук профессор Н.В. ГУЛЯЕВА

заведующий кафедрой эмбриологии МГУ,

доктор биол. наук, профессор В.А. ГОЛИЧЕНКОВ

ОГЛАВЛЕНИЕ

Предисловие научного редактора

Введение

Раздел 1. СТРУКТУРА НЕРВНОЙ ТКАНИ

1. Нервная ткань

2. Особенности липидного и белкового состава нервной ткани

3. Современные представления об организации нейрональной мембраны

4. Свойства липидного бислоя

5. Мембранные белки

6. Белок-липидные взаимодействия

7. Цитоскелет и гликокаликс

8. Мембранные механизмы адаптации

Раздел 2. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕДАЧИ ИНФОРМАЦИИ

  1. Типы синапсов и классификация нейромедиаторов

  2. Общая характеристика мембранных рецепторов

  3. Характеристика индивидуальных медиаторных систем

  4. G-белки, вторичные мессенджеры и протеинкиназы

  5. Ионные каналы и ионные насосы

  6. Механизмы отбора и усиления сигналов на клеточной мембране

  7. Развитие нервной системы и формирование нервных сетей.


  8. Механизмы синаптической пластичности

Раздел 3. ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ НЕЙРОХИМИЯ

  1. Особенности пластического обмена головного мозга

  2. Энергетический обмен головного мозга

  3. Аксональный транспорт

  4. Межсинаптические контакты и принципы функционирования синапса

  5. Электрические и химические механизмы передачи информации

  6. Сенсорные процессы

  7. Регуляция двигательной активности

  8. Нейрохимические механизмы памяти

  9. Окислительный стресс и нейропатологии

Заключительные замечания

Контрольные вопросы по лекционному материалу

Некоторые ключевые фигуры современной нейрохимии

Литература

Сокращения

Предметный указатель


2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ

НЕЙРОХИМИЯ

(практические работы)

БУЛЫГИНА Е.Р., КАРПОВА Л.В., СТЕПАНОВА М.С.,

БОЛДЫРЕВ А.А.
УДК 577.353 (075)

ББК 28.07я73

III 185
БУЛЫГИНА Е.Р., КАРПОВА Л.В., СТЕПАНОВА М.С., БОЛДЫРЕВ А.А. Экспериментальная нейрохимия (практические работы). Учебное пособие, электронная версия. Научный редактор – академик РАМН З.А. СУСЛИНА. Москва, 2009 г.

Настоящее учебное пособие представляет собой изложение практических задач по нейрохимии для студентов и стажеров, специализирующихся в области клеточной биологии, биотехнологии, биохимии и физиологии. Используемые для решения этих задач методы охватывают основные направления современной нейрохимии, отражая наиболее часто используемые в экспериментальной биологии подходы. Описание задач сделано на основе Практикума, проводимого на кафедре биохимии и в Международном биотехнологическом центре МГУ имени М.В. Ломоносова. В Приложении изложены требования международного этического комитета по гуманному обращению с лабораторными животными.
Электронная версия; все права принадлежат авторам издания
Издание осуществлено при поддержке Программы Фулбрайта
РЕЦЕНЗЕНТ – заведующий кафедрой физиологии животных и человека МГУ имени М.В. Ломоносова доктор биол. наук, профессор Андрей Александрович КАМЕНСКИЙ





СОДЕРЖАНИЕ
ПРЕДИСЛОВИЕ НАУЧНОГО РЕДАКТОРА
ВВЕДЕНИЕ

1. Исследование клеток методом проточной цитометрии

1.1. Принцип метода

1.2. Флуоресцентные зонды, используемые в цитометрии

1.2.1. Определение внутриклеточного уровня активных форм кислорода (АФК)

1.2.2. Определение уровня цитоплазматического Ca2+

1.2.3. Определение доли мертвых клеток

1.2.4. Определение фрагментации ДНК в переживающих клетках

1.2.5. Определение активности МАР киназы в цитоплазме нейронов

1.2.6. Флуоресцентные красители, применяемые при иммунофенотипировании

1.3. Экспериментальные задачи

1.3.1. Моделирование окислительного стресса in vitro

1.3.1.1. Исследование окислительного стресса, вызываемого Н2О2 в нейронах и тимоцитах

1.3.1.2. Исследование повреждающего действия NMDA на нейроны мозжечка

1.3.2. Характеристика иммунокомпетентных клеток и изучение действия NMDA на различные субпопуляции лимфоцитов

1.3.2.1. Определение состава и процентного соотношения субпопуляций в суспензии лимфоцитов пациентов, страдающих неврологическими заболеваниями

1.3.2.2. Определение состава и процентного соотношения субпопуляций в суспензии лимфоцитов интактных и подвергнутых окислительному стрессу крыс

1.3.2.3. Определение продукции АФК и изменения содержания внутриклеточного кальция в лимфоцитах в ответ на преинкубацию клеток с NMDA

2. Применение флуоресцентных методов для оценки физико-химических свойств биологических мембран

2.1. Принципы применения флуоресцентных зондов

2.2. Экспериментальные задачи

2.2.1. Физико-химическая характеристика мембран саркоплазматического ретикулума в условиях моделирования перекисного окисления липидов

2.2.2. Физико-химическая характеристика мембран саркоплазматического ретикулума при моделировании окислительного стресса in vivo

3. ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ

3.1. Применение хемилюминесцентных подходов для оценки повреждения липидов в ходе окислительного стресса

3.2. Применение метода хемилюминесценции для оценки дыхательного взрыва нейтрофилов

3.3. Экспериментальные задачи

3.3.1. Выделение суммарной фракции липопротеинов из плазмы крови и регистрация хемилюминесценции при их Fe2+-индуцированном окислении

3.3.2. Исследование дыхательного взрыва в условиях моделирования окислительного стресса с помощью 3-нитропропионовой кислоты (3-НПК)

3.3.3. Исследование дыхательного взрыва активированных нейтрофилов

4. Исследование влияния нейротрансмиттеров и факторов окислительного стресса на стабильность клеток крови

4.1. Изучение гемолитической устойчивости эритроцитов

4.2. Экспериментальные задачи

      1. Определение зависимости гемолиза эритроцитов от концентрации гипохлорита натрия.

4.2.2. Определение зависимости гемолиза эритроцитов от концентрации HCl .

4.2.3. Определение зависимости скорости гемолиза от концентрации детергентов

4.2.4.Изучение устойчивости эритроцитов к осмотическому гемолизу

      1. Влияние нейротрансмиттеров и их аналогов на гемолитическую устойчивость эритроцитов

5. Оценка антиоксидантного статуса клеток и тканей животных, подвергнутых окислительному стрессу in vivo

5.1. Ферментативные и неферментативные компоненты антиоксидантной системы клеток

5.2. Экспериментальные задачи

5.2.1. Определение активности ферментов, входящих в систему антиоксидантной защиты клеток

5.2.1.1. Определение активности СОД

5.2.1.2. Определение активности глутатионпероксидазы

5.2.1.3. Определение активности глутатионредуктазы

5.2.1.4. Определение активности каталазы

5.2.2. Определение содержания глутатиона - низкомолекулярного неферментативного компонента антиоксидантной защиты

5.2.2.1. Определение содержания восстановленного глутатиона с реактивом Эллмана

5.2.2.2. Определение содержания общего глутатиона

6. Исследование действия окислительного стресса на мембранные ферменты

6.1. Мембранные ферменты - маркеры окислительного стресса

6.2. Экспериментальные задачи

6.2.1. Na/K-насос

6.2.1.1. Определение зависимости активности Nа/К-АТФазы от температуры

6.2.1.2. Изучение влияния рН среды на активность Nа/К-АТФазы

6.2.1.3. Активация фосфатазной реакции в присутствии Nа+ и АТФ

6.2.1.4. Ингибирование Nа/К-АТФазы уабаином

6.2.1.5. Исследование влияния NMDA на различные изоформы Na/K-AТРазы

6.2.1.6. Определение чувствительности Na/K-АТФазы к NMDA и другим агонистам глутаматных рецепторов

6.2.1.7. Исследование действия гомоцистеина и гомоцистеиновой кислоты на активность Na/K-АТФазы нейронов

6.2.1.8. Сравнение устойчивости к окислению различных конформаций Na/K-АТФазы

6.2.2. Са-насос

6.2.2.1. Определение эффективности работы Са-АТФазы и расчет максимального значения коэффициента сопряженности Са-насоса (Са/АТФ) методом непрерывного рН-метрического титрования

6.2.2.2. Измерение активности Са-АТФазы в сопряженной системе

6.2.2.3. Влияние термообработки на активность Са-АТФазы саркоплазматического ретикулума

6.2.2.4. Влияние мембранотропных веществ на свойства Са-АТФазы саркоплазматического ретикулума

6.2.2.5. Исследование влияния перекисного окисления липидов на Са-АТФазe саркоплазматического ретикулума

6.2.2.6. Изучение влияния гипохлорита натрия на активность Са-АТФазы легкого саркоплазматического ретикулума

6.3. Определение активности сукцинатдегидрогеназы в гомогенатах мозга и печени крыс

7. Исследование модификации белков, ВЫЗВАННОЙ окислительным стрессОМ

7.1. Белки как мишени для модификации при окислительном стрессе

7.2. Методы определения карбонилов белков

7.2.1.Спектрофотометрический метод

7.2.2. Иммунохимический метод (слот-блот)

7.2. Экспериментальные задачи

7.2.1. Оценка количества карбонилов белков в тенях эритроцитов после их обработки ацетальдегидом.

7.2.2. Исследование защитного действия антиоксидантов на окисляемость белков

7.2.3. Определение белковых карбонилов в тенях эритроцитов из крови интактных и подвергнутых окислительному стрессу животных

8. Препаративные методы

8.1. Получение тканевых гомогенатов

8.2. Получение фракции синаптосом из коры головного мозга

8.3. Получение митохондриальной фракции из серого вещества головного мозга

8.4. Получение мембранных препаратов Na/K-АТФазы

8.4.1. Выделение препарата Na/K-АТФазы из почек быка и его последующая очистка

8.4.2. Выделение препарата Na/K-АТФазы из серого вещества мозга быка

8.4.3. Выделение Na,K-АТФазы из солевых (супраорбитальных) желез утки

8.5. Получение препаратов саркоплазматического ретикулума

8.5.1. Выделение саркоплазматического ретикулума методом дифференциального центрифугирования

8.5.2. Получение ЭДТА-обработанных препаратов СР с высокой проницаемостью для Са2+

8.6. Выделение суммарной фракции липопротеинов из плазмы крови животных и человека

8.7. Получение первичной культуры нейронов из мозжечка грызунов

8.8. Получение суспензии тимоцитов

8.9. Получение плазмы крови

8.10. Выделение смешанной фракции лимфоцитов (лейкоцитарной массы)

8.11. Получение суспензии активированных нейтрофилов

8.12. Выделение эритроцитов

8.13. Получение теней эритроцитов

9. Экспериментальные модели окислительного стресса

9.1. Моделирование окислительного стресса in vitro

9.1.1. Индукция перекисного окисления липидов в системе Fe2+-аскорбат in vitro

9.1.2. Индукция окислительного стресса в первичной культуре нейронов

9.2. Моделирование окислительного стресса in vivo

9.2.1. Холодовой стресс, отягощенный физической нагрузкой

9.2.2. Гипобарическая гипоксия

9.2.3. Пренатальная гипобарическая гипоксия

9.2.4. Пренатальная гипергомоцистеинемия

9.2.5. Острый стресс, отягощенный введением нейротоксинов (3-нитропропионовой кислоты или МРТР)

10. Вспомогательные методы

10.1. Определение неорганического фосфата по методу Ратбуна и Бетлах

10.2. Определение белка по методу Лоури

10.3. Оценка уровня белковых карбонилов в тканевых гомогенатах, сыворотке крови и тенях эритроцитов

10.3. Опсонизация зимозана

10.4. Перекристаллизация нуклеотидов

10.5. Перевод АТФ в имидазольную форму

10.6. Перекристаллизация пара-нитрофенилфосфата

10.7. Определение концентрации растворов магния и кальция методом комплексонометрического титрования

10.8. Определение концентрации гипохлорита в водных растворах

10.9. Определение концентрации перекиси водорода в водных растворах

10.10. Подсчет клеток в камере Горяева

10.11. Определение способности животных к обучению с использованием водного теста Морриса

11. РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА

12. Приложение: Требования международного этического комитета по гуманному обращению с лабораторными животными

12.1. Формирование законодательной базы использования лабораторных животных

12.2. Международные рекомендации по проведению медико-биологических исследований с использованием животных (Биоэтический кодекс)

Похожие:

В 2009 г подготовлены для публикации 2 издания по нейрохимии iconОпыт создания электронной коллекции термических констант веществ
В. П. Глушко. Подготовка этого издания проводилась группой из восьмидесяти экспертов в области химической термодинамики. Работа продолжалась...
В 2009 г подготовлены для публикации 2 издания по нейрохимии iconЭлектронные издания 2009 год
...
В 2009 г подготовлены для публикации 2 издания по нейрохимии icon1. Концепция издания
Описание цели и задачи издания, средств и методов, с помощью которых эти задачи будут решаться, краткая формула миссии издания, технические...
В 2009 г подготовлены для публикации 2 издания по нейрохимии iconПравила публикации материалов в журнале
Материал, предлагаемый для публикации, должен являться оригинальным, не опубликованным ранее в других печатных изданиях. Журнал принимает...
В 2009 г подготовлены для публикации 2 издания по нейрохимии iconИздания книжные. Общие технические условия ост 29. 124-94 Дата введения 1994-10-01 1 область применения
Настоящий стандарт распространяется на издания книжные текстовые (далее издания) для взрослых читателей
В 2009 г подготовлены для публикации 2 издания по нейрохимии iconНаименование редакции периодического печатного издания
Орловского областного Совета народных депутатов созыва 2011-2016 годов бесплатной печатной площади для публикации предвыборных агитационных...
В 2009 г подготовлены для публикации 2 издания по нейрохимии iconИздания книжные для детей. Общие технические условия ост 29. 127-96
Настоящий стандарт распространяется на издания книжные (далее издания), выпускаемые с использование шрифтов русской и латинской графических...
В 2009 г подготовлены для публикации 2 издания по нейрохимии iconНаучно-педагогические издания рао каталог основных изданий
Научно-педагогические издания рао, 2008-2009 год: каталог основных изданий: в 2 ч. – М.: Российская академия образования, 2009. –...
В 2009 г подготовлены для публикации 2 издания по нейрохимии iconПравила для авторов электронного научного журнала "Математическая биология и биоинформатика"
Ри защите диссертаций. Регистрация издания в нтц «Информрегистр» проводится ежегодно. Каждая публикация регистрируется в нтц «Информрегистр»...
В 2009 г подготовлены для публикации 2 издания по нейрохимии iconПрезентация издания оам «Архитектурный ежегодник. Санкт-Петербург 2009-2010»
Официальное открытие выставки, презентация издания оам «Архитектурный ежегодник. Санкт-Петербург 2009-2010»
Разместите кнопку на своём сайте:
ru.convdocs.org


База данных защищена авторским правом ©ru.convdocs.org 2016
обратиться к администрации
ru.convdocs.org