Постановление От 20 июня 2000 г. N 921 об утверждении положения о государственной регистрации



страница1/3
Дата26.07.2014
Размер0.54 Mb.
ТипПостановление
  1   2   3
Зарегистрировано в Национальном реестре правовых актов

Республики Беларусь 5 июля 2000 г. N 5/3514

СОВЕТ МИНИСТРОВ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 20 июня 2000 г. N 921
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОЛОЖЕНИЯ О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ И

ПОЛОЖЕНИЯ О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ИЗДЕЛИЙ

МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
(в ред. постановлений Совмина от 11.10.2001 N 1476,

от 02.08.2006 N 990)
Совет Министров Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:

Утвердить прилагаемые:

Положение о государственной регистрации лекарственных средств и фармацевтических субстанций;

Положение о государственной регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники.
Первый заместитель

Премьер-министра

Республики Беларусь

А.КОБЯКОВ
Утверждено

постановлением

Совета Министров

Республики Беларусь

от 20 июня 2000 г. N 921
ПОЛОЖЕНИЕ

О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ
(в ред. постановлений Совмина от 11.10.2001 N 1476,

от 02.08.2006 N 990)
Общие положения
1. Настоящее Положение определяет порядок государственной регистрации ввозимых и производимых на территории Республики Беларусь лекарственных средств и фармацевтических субстанций в соответствии с Законом Республики Беларусь "О здравоохранении".

2. Требования, изложенные в настоящем Положении, являются обязательными для юридических лиц независимо от формы собственности, разрабатывающих, производящих, ввозящих лекарственные средства и фармацевтические субстанции (далее - лекарственные средства), а также осуществляющих экспертизу, испытания в целях их регистрации.

3.
Организация и проведение комплекса работ по подготовке и экспертизе документов для проведения испытаний и регистрации лекарственных средств осуществляются Министерством здравоохранения через уполномоченный им орган - Республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" (далее - УП "ЦЭИЗ").


(пункт 3 в ред. постановления Совмина от 11.10.2001 N 1476)

4. Государственной регистрации подлежат все лекарственные средства, применяемые в Республике Беларусь, в том числе:

предлагаемые для использования в медицинских целях новые химические соединения и содержащие их лекарственные формы;

новые комбинации зарегистрированных лекарственных средств;

зарегистрированные лекарственные средства в новых дозировках, лекарственных формах, фасовках (количество доз в упаковках) или предлагаемые для медицинского применения по новому показанию;

воспроизведенные лекарственные средства, биоэквивалентные зарегистрированным, но изготовленные другим производителем либо совместно с другим производителем, по другой технологии, с другим составом вспомогательных веществ;

лекарственные средства, зарегистрированные и производимые в других странах и предполагаемые к поставке в Республику Беларусь.

5. Государственной регистрации не подлежат:

лекарственные средства, изготовленные в аптечных учреждениях и на предприятиях из зарегистрированных лекарственных средств по индивидуальным назначениям (рецептам) врача или требованиям (заявкам) медицинских учреждений;

выставочные образцы лекарственных средств, не предназначенные для реализации и использования в Республике Беларусь.
Термины и определения
6. Государственная регистрация - система учета, определения допуска к промышленному производству и медицинскому применению лекарственных средств, производимых в Республике Беларусь или поступающих из-за ее пределов, реализуемых и применяемых в медицинской практике, которые на основании экспертной оценки документации, результатов проведенных испытаний признаны соответствующими требованиям по качеству, эффективности и безопасности для человека, установленным в Республике Беларусь.

7. Лекарственное средство - вещество или сочетание нескольких веществ природного, синтетического или биотехнологического происхождения, обладающее специфической фармакологической активностью и в определенной лекарственной форме применяемое для профилактики, диагностики и лечения заболеваний людей, предотвращения беременности, реабилитации больных или для изменения состояния и функций организма путем внутреннего или внешнего применения.

7-1. Лекарственное вещество (фармацевтическая субстанция) - вещество природного, синтетического или биотехнологического происхождения, обладающее биологической активностью, изменяющее состояние и функции организма и используемое для производства готовых лекарственных средств.

(пункт 7-1 введен постановлением Совмина от 11.10.2001 N 1476)

8. Фармакопейная статья (ФС) - нормативный документ, устанавливающий требования к качеству лекарственного средства отечественного производства, его упаковке, условиям и сроку хранения, методам контроля качества, утверждаемый Министерством здравоохранения.

9. Временная фармакопейная статья (ВФС) - фармакопейная статья, утверждаемая на период освоения промышленного выпуска лекарственного средства (не более трех лет).

10. Регистрационное удостоверение - документ, подтверждающий разрешение уполномоченного государственного органа на промышленное производство и медицинское применение лекарственного средства.

11. Регистрационный номер - кодовое обозначение, присваиваемое лекарственному средству при государственной регистрации.

12. Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь - официальный документ, содержащий сведения о разрешенных к промышленному производству и медицинскому применению лекарственных средствах.

13. Клинические испытания - изучение безопасности и (или) эффективности исследуемого лекарственного средства для человека, направленное на выявление или подтверждение клинических, фармакологических и (или) фармакодинамических свойств исследуемого лекарственного средства и (или) проводимое в целях выявления его побочных реакций и (или) в целях изучения его всасывания, распределения, биотрансформации и выведения.

14. Серьезные побочные реакции лекарственного средства - любые неблагоприятные клинические проявления, которые вне зависимости от дозы лекарственного средства могут привести к смерти, стойкой или выраженной нетрудоспособности и (или) инвалидности, врожденной аномалии.
Государственная регистрация лекарственных средств
15. Государственная регистрация лекарственных средств включает:

прием заявления установленного образца для проведения государственной регистрации лекарственного средства;

первичную экспертизу представленных документов;

оформление договора между заявителем и УП "ЦЭИЗ" с выпиской платежного документа на оплату экспертных работ;

(абзац 4 пункта 15 в ред. постановления Совмина от 11.10.2001 N 1476)

принятие решения по результатам экспертизы документов или клинических испытаний и других исследований;

оформление регистрационного удостоверения и внесение зарегистрированного лекарственного средства в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь.

16. Порядок представления документов и проведения экспертизы для регистрации лекарственных средств зарубежного производства:

16.1. юридическое лицо - производитель лекарственного средства или уполномоченное им лицо представляет в УП "ЦЭИЗ" заявление для регистрации лекарственного средства и документы в соответствии с требованиями, устанавливаемыми Министерством здравоохранения, в двух экземплярах на английском языке с переводом на белорусский или русский язык, образцы лекарственного средства. В случае отказа юридических лиц - нерезидентов Республики Беларусь представлять документы для государственной регистрации фармацевтических субстанций зарубежного производства, которые используются в производстве готовых лекарственных средств на фармацевтических и аптечных предприятиях, в медицинских учреждениях Республики Беларусь, заявление, документы, образцы фармацевтических субстанций зарубежного производства представляются для государственной регистрации юридическими лицами - резидентами Республики Беларусь, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность;

(подпункт 16.1 в ред. постановления Совмина от 11.10.2001 N 1476)

16.2. УП "ЦЭИЗ" принимает документы и заключает договор с юридическим лицом на проведение их экспертизы. Экспертные работы проводятся в сроки, определяемые договором;

(подпункт 16.2 в ред. постановления Совмина от 11.10.2001 N 1476)

16.3. экспертиза документов осуществляется УП "ЦЭИЗ" и по его направлению экспертами фармакологического и фармакопейного комитетов Министерства здравоохранения, состав которых определяется Министерством здравоохранения Республики Беларусь.

Эксперты в течение 30 дней изучают документы и направляют свои заключения в УП "ЦЭИЗ";

(подпункт 16.3 в ред. постановления Совмина от 11.10.2001 N 1476)

16.4. УП "ЦЭИЗ" представляет результаты экспертизы на рассмотрение фармакологического и фармакопейного комитетов Министерства здравоохранения, совместные заседания которых проводятся не реже одного раза в месяц и оформляются протоколами в течение 10 дней;

(подпункт 16.4 в ред. постановления Совмина от 11.10.2001 N 1476)

16.5. Министерство здравоохранения на основании рекомендации фармакологического и фармакопейного комитетов принимает решения:

зарегистрировать лекарственное средство и разрешить использовать нормативный документ производителя по контролю качества этого лекарственного средства;

отказать в регистрации лекарственного средства;

назначить клинические испытания или другие исследования лекарственного средства с указанием конкретных учреждений для их проведения;

отказать в назначении клинических испытаний лекарственного средства;

запросить дополнительную информацию для решения вопроса о возможности регистрации лекарственного средства;

внести изменения в нормативные документы ранее зарегистрированного лекарственного средства;

исключить лекарственное средство из Государственного реестра лекарственных средств Республики Беларусь;

(абзац 8 подпункта 16.5 введен постановлением Совмина от 11.10.2001 N 1476)

продлить срок действия регистрационного удостоверения.

(абзац 9 подпункта 16.5 введен постановлением Совмина от 11.10.2001 N 1476)

17. Порядок представления документов для назначения клинических испытаний или регистрации лекарственного средства отечественного производства:

17.1. юридическое лицо - производитель лекарственного средства представляет в УП "ЦЭИЗ" заявление для назначения клинических испытаний или регистрации лекарственного средства и документы в соответствии с требованиями, устанавливаемыми Министерством здравоохранения, в двух экземплярах, а также образцы лекарственного средства.

(абзац 1 подпункта 17.1 в ред. постановления Совмина от 11.10.2001 N 1476)

Клинические испытания обязательны на новое лекарственное средство, впервые разработанное в Республике Беларусь, а также на лекарственное средство, ранее зарегистрированное, разрешенное к промышленному производству и медицинскому применению в Республике Беларусь, предлагаемое для медицинского применения по новым показаниям.

Без проведения клинических испытаний (на основе экспертизы необходимых документов) может быть зарегистрировано воспроизведенное лекарственное средство, а также ранее зарегистрированное лекарственное средство в случае изменения дозировки, технологии, состава вспомогательных веществ. В этих случаях решение о необходимости проведения клинических (биоэквивалентных) испытаний или других исследований принимается Министерством здравоохранения по рекомендации фармакологического и фармакопейного комитетов;

17.2. УП "ЦЭИЗ" принимает документы и проводит экспертные работы в соответствии с пунктом 16 настоящего Положения;

(подпункт 17.2 в ред. постановления Совмина от 11.10.2001 N 1476)

17.3. Министерство здравоохранения на основании рекомендации фармакологического и фармакопейного комитетов принимает решения:

зарегистрировать лекарственное средство и внести его в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь;

(абзац 2 подпункта 17.3 в ред. постановления Совмина от 11.10.2001 N 1476)

утвердить ВФС или ФС на лекарственное средство, производимое юридическим лицом Республики Беларусь;

утвердить инструкцию по медицинскому применению лекарственного средства;

назначить клинические испытания или другие исследования лекарственного средства с указанием конкретных учреждений для их проведения;

отказать в регистрации лекарственного средства;

отказать в назначении клинических испытаний лекарственного средства;

запросить дополнительную информацию для решения вопроса о возможности регистрации лекарственного средства или назначения клинических испытаний;

утвердить изменение к ВФС или ФС или внести изменения в документы ранее зарегистрированного лекарственного средства;

исключить лекарственное средство из Государственного реестра лекарственных средств Республики Беларусь;

(абзац 10 подпункта 17.3 введен постановлением Совмина от 11.10.2001 N 1476)

продлить срок действия регистрационного удостоверения.

(абзац 11 подпункта 17.3 введен постановлением Совмина от 11.10.2001 N 1476)

18. Порядок проведения клинических испытаний:

клинические испытания проводятся на договорной основе в соответствии с правилами, утверждаемыми Министерством здравоохранения;

измерения, проводимые при испытаниях лекарственных средств, должны осуществляться по метрологически аттестованным и утвержденным методикам;

образцы лекарственного средства передаются в лечебно-профилактические учреждения для клинических испытаний в порядке, устанавливаемом Министерством здравоохранения;

результаты клинических испытаний, проект ВФС на готовое лекарственное средство и субстанцию, из которой оно изготовлено, и при необходимости на стандартный образец представляются в УП "ЦЭИЗ" для направления на заключение экспертам. Результаты проведения экспертизы выносятся на рассмотрение фармакологического и фармакопейного комитетов;

(абзац 5 пункта 18 в ред. постановления Совмина от 11.10.2001 N 1476)

по их рекомендации Министерство здравоохранения принимает решения, изложенные в пункте 17.3 настоящего Положения.

19. На основании принятых Министерством здравоохранения решений УП "ЦЭИЗ" оформляет:

(абзац 1 пункта 19 в ред. постановления Совмина от 11.10.2001 N 1476)

регистрационное удостоверение на лекарственное средство;

отказ в регистрации лекарственного средства;

разрешение на использование нормативного документа производителя по контролю качества зарегистрированного лекарственного средства зарубежного производства;

направление для проведения клинических испытаний или других исследований лекарственного средства;

при необходимости - запросы для представления дополнительной информации;

сообщение заявителю о принятом решении.
Порядок выдачи регистрационного удостоверения
20. Порядок выдачи регистрационного удостоверения на лекарственное средство зарубежного производства и фармацевтическую субстанцию зарубежного производства, зарегистрированную по заявке юридического лица - резидента Республики Беларусь:

(пункт 20 в ред. постановления Совмина от 11.10.2001 N 1476)

20.1. УП "ЦЭИЗ" в 10-дневный срок после принятия решения Министерством здравоохранения о регистрации зарубежного лекарственного средства извещает юридическое лицо о принятом решении и необходимости уплаты регистрационного взноса в республиканский бюджет за выдачу регистрационного удостоверения;

(подпункт 20.1 в ред. постановления Совмина от 11.10.2001 N 1476)

20.2. УП "ЦЭИЗ" после внесения иностранным юридическим лицом платы в республиканский бюджет за выдачу регистрационного удостоверения выдает ему или уполномоченному им лицу регистрационное удостоверение на лекарственное средство, подписанное Министром здравоохранения или при его отсутствии - заместителем;

(подпункт 20.2 в ред. постановления Совмина от 11.10.2001 N 1476)

20.3. УП "ЦЭИЗ" в 10-дневный срок по принятии решения Министерством здравоохранения о регистрации фармацевтической субстанции зарубежного производства и разрешении ее использования в производстве готовых лекарственных средств оформляет и выдает юридическому лицу - резиденту Республики Беларусь регистрационное удостоверение, подписанное Министром здравоохранения или при его отсутствии - заместителем;

(подпункт 20.3 введен постановлением Совмина от 11.10.2001 N 1476)

20.4. регистрационное удостоверение на лекарственное средство зарубежного производства действует в течение 5 лет.

Регистрационное удостоверение на фармацевтическую субстанцию зарубежного производства, зарегистрированную по заявке юридического лица - резидента Республики Беларусь, действует в течение 1 года.

(подпункт 20.4 введен постановлением Совмина от 11.10.2001 N 1476)

21. Порядок выдачи регистрационного удостоверения на лекарственное средство отечественного производства:

21.1. УП "ЦЭИЗ" в 10-дневный срок после принятия решения Министерством здравоохранения о регистрации и разрешении к промышленному производству и медицинскому применению лекарственного средства, утверждения ВФС или ФС, инструкции по медицинскому применению оформляет и выдает юридическому лицу регистрационное удостоверение, подписанное Министром здравоохранения или при его отсутствии - заместителем;

(подпункт 21.1 в ред. постановления Совмина от 11.10.2001 N 1476)

21.2. регистрационное удостоверение действует в течение 5 лет.
Порядок государственной перерегистрации лекарственных

средств, ранее зарегистрированных в Республике Беларусь
22. Государственной перерегистрации подлежат ранее зарегистрированные лекарственные средства в случаях:

истечения срока действия регистрации;

изменения их названия;

изменения юридического лица - производителя лекарственного средства;

реорганизации или изменения наименования юридического лица - производителя лекарственного средства.

23. Юридическое лицо представляет в УП "ЦЭИЗ" за 3 месяца до истечения срока действия регистрационного удостоверения или в иных случаях, предусмотренных пунктом 22, заявление для перерегистрации лекарственного средства и документы в соответствии с требованиями, устанавливаемыми Министерством здравоохранения.

(часть 1 пункта 23 в ред. постановления Совмина от 11.10.2001 N 1476)

Если по не зависящим от заявителя причинам выдача нового регистрационного удостоверения задерживается, действие выданного ранее удостоверения решением Министерства здравоохранения продлевается до даты получения нового регистрационного удостоверения или до отказа в перерегистрации лекарственного средства.

(часть 2 пункта 23 введена постановлением Совмина от 11.10.2001 N 1476)

24. Проведение экспертизы и принятие решения о перерегистрации лекарственного средства осуществляются в порядке, установленном пунктами 16 и 17 настоящего Положения.

25. Выдача регистрационного удостоверения на перерегистрированное лекарственное средство осуществляется в порядке, установленном пунктами 20 и 21 настоящего Положения.

26. В регистрационном удостоверении при перерегистрации лекарственного средства указывается прежний номер регистрации, дата перерегистрации, срок действия удостоверения.

При изменении названия лекарственного средства, изменении юридического лица - производителя лекарственного средства, реорганизации или изменении наименования юридического лица - производителя лекарственного средства в регистрационном удостоверении указываются прежние номер и дата регистрации, дата перерегистрации. Срок действия регистрационного удостоверения сохраняется по предыдущей регистрации.
Порядок внесения изменений в документы на лекарственное

средство, ранее зарегистрированное в Республике

Беларусь, не требующее оформления нового

регистрационного удостоверения
27. Юридическое лицо в случае внесения изменений в документы на ранее зарегистрированное лекарственное средство представляет в УП "ЦЭИЗ" заявление с указанием мотивов внесения изменений и документы в соответствии с требованиями, устанавливаемыми Министерством здравоохранения.

(абзац 1 пункта 27 в ред. постановления Совмина от 11.10.2001 N 1476)

Проведение экспертизы документов и принятие решений при внесении изменений осуществляются в порядке, установленном пунктами 16 и 17 настоящего Положения.
Основания для отказа в государственной регистрации

(перерегистрации) лекарственного средства
28. Министерство здравоохранения отказывает в государственной регистрации (перерегистрации) лекарственного средства в следующих случаях:

28.1. на стадии приема и экспертизы документов:

непредставления полного пакета документов;

наличия в составе лекарственного средства веществ, не разрешенных для применения в Республике Беларусь;

представления заявки на регистрацию под новым названием ранее зарегистрированного лекарственного средства при условии сохранения названия по прежней регистрации;

представления заявки на регистрацию лекарственного средства, ранее зарегистрированного другим юридическим лицом под одним и тем же названием;

представления недостоверных сведений, касающихся лекарственного средства;

неуплаты за проведение экспертных работ;

28.2. по рекомендации фармакологического и фармакопейного комитетов при:

отказе от проведения назначенных Министерством здравоохранения клинических испытаний или других исследований;

отказе в представлении или непредставлении запрашиваемых материалов;

получении отрицательных результатов клинических испытаний и других исследований, характеризующих безопасность, эффективность и качество лекарственного средства;

выявлении после регистрации серьезных побочных реакций;

28.3. при неуплате регистрационного взноса в бюджет Республики Беларусь.

29. Заявитель в случае отказа в государственной регистрации лекарственных средств может обжаловать это решение в установленном законодательством порядке.

30. В случае нарушения юридическим лицом условий, с учетом которых было выдано регистрационное удостоверение, орган, выдавший регистрационное удостоверение, по представлению соответствующих органов надзора, обоснованных претензий иных юридических лиц, граждан и по итогам собственных проверок может приостановить его действие до устранения допущенных нарушений или на определенный срок дать указание об устранении нарушений, не приостанавливая действия регистрационного удостоверения.

При повторном или грубом нарушении регистрационное удостоверение может быть аннулировано по решению органа, выдавшего его.

31. Орган, выдавший регистрационное удостоверение, может без предупреждения лишить юридическое лицо регистрационного удостоверения за нарушения законодательства или действий, в результате которых возникает опасность аварий, катастроф, угроза гибели людей или нанесение ущерба их здоровью, других тяжких последствий.
Порядок внесения или исключения лекарственного средства

из Государственного реестра лекарственных средств

Республики Беларусь
32. Зарегистрированное Министерством здравоохранения лекарственное средство, на которое выдано регистрационное удостоверение, вносится в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь.

33. В случае перерегистрации лекарственного средства и выдачи нового регистрационного удостоверения соответствующая информация вносится в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь.

34. Исключается из Государственного реестра лекарственных средств Республики Беларусь:

лекарственное средство, не прошедшее перерегистрацию по истечении срока действия регистрационного удостоверения;

малоэффективное или устаревшее, а также с выявленными после регистрации серьезными побочными реакциями лекарственное средство, не разрешенное Министерством здравоохранения для дальнейшего медицинского применения.
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ N

REGISTRATION CERTIFICATE N
Настоящее удостоверение выдано ____________________________________

This certificate is issued to

___________________________________________________________________

(наименование юридического лица - производителя, страны)

___________________________________________________________________

(manufacturer, country)

и является подтверждением того, что Министерством здравоохранения

Республики Беларусь зарегистрировано лекарственное средство

is hereby certified that the Ministry of Health of the Republic of

Belarus has registered the drug ___________________________________

(название лекарственного средства)

___________________________________________________________________

(name of drug, international nonproprietary name)

___________________________________________________________________

в лекарственной форме _____________________________________________

in medical form (стандартная упаковка)

___________________________________________________________________

(standard package)

___________________________________________________________________

Регистрационное удостоверение не гарантирует закупку указанного

лекарственного средства.

This certificate does not guarantee this drugs purchase.
Дата регистрации (перерегистрации) Действительно до

Date of registration (reregistration) Is valid till
Министр здравоохранения М.П.

Minister

(заместитель Министра здравоохранения

Deputy Minister)
Удостоверение действительно с приложением состава

лекарственного средства и инструкции по его применению, одобренных

Министерством здравоохранения Республики Беларусь.

Certificate is valid with the supplement of the composition and

the instruction for use of the drug approved by the Ministry of

Health.
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ N
Настоящее удостоверение выдано __________________________________

(наименование юридического лица -

___________________________________________________________________

производителя)

в том, что согласно решению Министерства здравоохранения Республики

Беларусь зарегистрировано лекарственное средство

___________________________________________________________________

(название лекарственного средства)

в лекарственной форме _____________________________________________

___________________________________________________________________

и разрешено его промышленное производство и медицинское применение.

___________________________________________________________________

Регистрационное удостоверение не гарантирует закупку указанного

лекарственного средства.
Дата регистрации (перерегистрации) Действительно до
Министр здравоохранения

(заместитель Министра здравоохранения)

М.П.
Удостоверение действительно с приложением инструкции по применению

и нормативной документации (ВФС, ФС), утвержденных Министерством

здравоохранения Республики Беларусь.
Утверждено

постановлением

Совета Министров

Республики Беларусь

от 20 июня 2000 г. N 921
  1   2   3

Похожие:

Постановление От 20 июня 2000 г. N 921 об утверждении положения о государственной регистрации iconЗакон республики армения о государственной регистрации юридических лиц принят 03. 04. 2001 глава общие положения глава система государственной регистрации
Ответственность за нарушение порядка государственной регистрации юридического лица или индивидуального предпринимателя
Постановление От 20 июня 2000 г. N 921 об утверждении положения о государственной регистрации iconПостановление От 17 июня 1985 г. N 191/88/П-6 об утверждении положения о премировании работников за ввод в действие производственных мощностей и объектов строительства
Во исполнение Постановления Совета Министров СССР и Всесоюзного Центрального Совета
Постановление От 20 июня 2000 г. N 921 об утверждении положения о государственной регистрации iconПорядок государственной регистрации сверхлегких гражданских воздушных судов авиации общего назначения I. Общие положения
Сверхлегкие воздушные суда подлежат государственной регистрации в Федеральном агентстве воздушного транспорта
Постановление От 20 июня 2000 г. N 921 об утверждении положения о государственной регистрации iconПостановление «Об утверждении Положения о реализации правотворческой инициативы граждан»

Постановление От 20 июня 2000 г. N 921 об утверждении положения о государственной регистрации iconПостановление Уураах №14 03 июня 2011 г. Об утверждении Правил пользования водными объектами для плавания на маломерных судах в муниципальном образования «Намский наслег»

Постановление От 20 июня 2000 г. N 921 об утверждении положения о государственной регистрации iconПостановление От 27 июня 2008 г. N 42 об утверждении санпин 3 2399-08 в соответствии с Федеральным законом от 30. 03. 1999 n 52-фз
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Постановление От 20 июня 2000 г. N 921 об утверждении положения о государственной регистрации iconПостановление ШУÖМ 06 сентября 2012 г. №2036 г. Ухта, Республика Коми Об утверждении муниципального задания Муниципального дошкольного образовательного учреждения «Детский сад №19»
На основании постановления администрации мого «Ухта» от 28. 02. 2011 №360 «Об утверждении Положения о формировании муниципального...
Постановление От 20 июня 2000 г. N 921 об утверждении положения о государственной регистрации iconПостановление «11» февраля 2011г. №01 г. Абакан Об утверждении периодичности проведения медицинских осмотров
Данное постановление вступает в силу со дня его официального опубликования
Постановление От 20 июня 2000 г. N 921 об утверждении положения о государственной регистрации iconПостановление От 13 августа 2012 г. №2 г. Архангельск Об утверждении Положения об аппарате мирового судьи в соответствии с Федеральным конституционным законом от
Агентство по организационному обеспечению деятельности мировых судей архангельской области
Постановление От 20 июня 2000 г. N 921 об утверждении положения о государственной регистрации iconПостановление Г. №11 сл. Большая Мартыновка
О внесении дополнений и изменений в постановление Главы Мартыновского сельского поселения от 29. 09. 2011г. №292 Об утверждении муниципальной...
Разместите кнопку на своём сайте:
ru.convdocs.org


База данных защищена авторским правом ©ru.convdocs.org 2016
обратиться к администрации
ru.convdocs.org