Исходные данные о генетическом коде



Скачать 445.76 Kb.
страница2/5
Дата19.01.2013
Размер445.76 Kb.
ТипДокументы
1   2   3   4   5
ДНК SUPRA-код
(Открытие Jean-Claude Perez)


В 1990 г. Jean-Clode Perez, работавший в тот период научным сотрудником фирмы IBM, сделал весьма неожиданное открытие в области генетического кодирования. Он открыл математический закон, управляющий самоорганизацией оснований ТСАG внутри ДНК. Он обнаружил, что последовательные множества нуклеотидов ДНК организованы в структуры дальнего порядка, называемые "РЕЗОНАНСАМИ". "Резонанс" представляет собой особую пропорцию, обеспечивающую разделение ДНК в соответствии с числами Фибоначчи (1, 2, 3, 5, 8, 13, 21, 34, 55, 89, 144, …). Как уже неоднократно рассматривалось в нашем Музее, это та же пропорция, которая управляет морфологией природных организмов таких, как сосновая шишка, кактус, ананас и т.д. Например, рассмотрим 144 соседних нуклеотидов ДНК, образующихся из 55 оснований типа Т и 89 оснований типа А, С. G; тогда пропорция (55-89-144) и представляет собой "резонанс".



Художественный образ динамической молекулярно-генетической структуры (из WEB site http://www.com2com.ru/alexzen/).
Именно эта "фибоначчиева" пропорция является ключевой идеей открытия Jean-Clode Perez, названного "ДНК SUPRA-кодом". Суть ДНК SUPRA-кода состоит в следующем. Рассмотрим любой отрезок генетического кода, состоящий из базисов типа ТСАG, и пусть длина этого отрезка равна числу Фибоначчи, например, 144. Если число оснований типа Т в рассматриваемом отрезке ДНК равно 55 (число Фибоначчи) и суммарное число оснований типа А, С или G равно 89 (число Фибоначчи), то рассматриваемый отрезок генетического кода представляет собой "резонанс", то есть "резонанс" есть пропорция между тремя соседними числами Фибоначчи (55-89-144). При этом допустимы любые комбинации оснований, то есть С против АGT, А против ТСG, или G против ТСА. Открытие состоит в том, что ДНК состоит из множества "резонансов" рассмотренного вида, то есть, как правило, отрезки генетического кода длиной, равной числу Фибоначчи Fn, разбивается "золотым сечением на множество оснований типа Т, число которых в рассматриваемом отрезке генетического кода равно Fn-2, и суммарное множество остальных оснований, число которых равно Fn-1. Если произвести систематическое исследование всех возможных "фибоначчиевых" отрезков генетического кода, тогда получим некоторое множество "резонансов", называемое SUPRA-кодом ДНК.

Начиная с 1990 г., указанная закономерность была многократно проверена и подтверждена многими выдающимися биологами, в частности профессорами Montagnier and Chermann, исследовавших ДНК вируса СПИДа.

Что же лежит в основе биологического обоснования указанного закона? Автор открытия Jean-Clode Perez дает следующее объяснение этому феномену.
Изучение чувствительности ДНК к шумам и незначительным изменениям показывает, что такой принцип построения ДНК является суперчувствительным к незначительным изменения. В результате возникает парадоксальное соответствие между СТАБИЛЬНОСТЬЮ и ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ.

Несомненно, что рассматриваемое открытие относится к разряду выдающихся в области ДНК, определяющих развитие генной инженерии. По мнению автора открытия Jean-Clode Perez SUPRA-код ДНК является универсальным био-математическим законом, который указывает на высочайший уровень самоорганизации нуклеотидов в ДНК согласно принципу "золотого сечения".

Проверка "Закона Jean-Clode Perez"

книге С.В. Петухова на с. 165-166 приведены последовательности триплетов в синтетических генах для - и -цепей инсулина. Для -цепи эта последовательность имеет следующий вид:

A

T

G-

TT

G-G

T

C-AA

T

-CAG-CAC-C

TT

-

T

G

T

-GG

T

-

T

C

T

-CAC-C

T

C-G

TT

-GAA-GC

T

-

TT

G-




T

AC-C

TT

-G

TT

-

T

GC-GG

T

-GAA-CG

T

-GG

T

-

TT

C-

TT

C-

T

AC-AC

T

-CC

T

-AAG-AC

T

Заметим, что все основания типа Т в указанной последовательности окрашены красным цветом.

Проверка "Закона Jean-Clode Perez " на примере -цепи молекулы инсулина (см. выше) привела к следующему результату. Общее число триплетов в -цепи равно 30, то есть молекула содержит 90 оснований (89 - ближайшее число Фибоначчи). Если подсчитать число оснований Т в -цепи, то оно равно 34 (34 - число Фибоначчи), а число остальных оснований равно 90-34 = 56 (55 - ближайшее число Фибоначчи). Таким образом, между основанием Т и остальными основаниями в -цепи соблюдается следующая пропорция: 90-56-34. Эта пропорция очень близка к "резонансу": 89-55-34. Из этого анализа вытекает, что "Закон Jean-Clode Perez" для -цепи инсулина выполняется с весьма высокой для практики точностью. Если теперь взять первые 18 триплетов -цепи, содержащих 54 основания (55 - ближайшее число Фибоначчи) и подсчитать число оснований Т на этом отрезке, то оно равно 22 (21 - ближайшее число Фибоначчи), то есть в первом отрезке мы имеем пропорцию: 54-32-22, что также близко к "резонансу": 55-34-21, то есть "Закона Jean-Clode Perez" на этом отрезке также выполняется. Если взять отрезок, состоящий из оставшихся 12 триплетов (36 оснований), то число оснований Т на этом отрезке равно 12 (13 - ближайшее число Фибоначчи), то есть имеем пропорцию: 36-24-12, которая является приближением к "резонансу": 34-21-13. Таким образом, как для -цепи молекулы инсулина в целом, так и для ее отрезков "Закон Переза" выполняется с достаточной для практики точностью. Можно также увидеть, что практически в любом отрезке -цепи тенденция к золотому сечению сохраняется.

Удивительное открытие Jean-Clode Perez позволяет сделать интересный вывод, касающийся аналогии между музыкой, поэзией, рыночными процессами ("волны Эллиотта") и генетическим кодом. Несомненным является тот факт, что "гармония" этюдов Шопена, стихов Пушкина или "волн Элиотта", в которых "золотое сечение" наблюдается многократно, сходна "гармонии" генетического кода, в котором "фибоначчиевые резонансы", лежащие в основе SUPRA-кода, многократно наблюдаются как во всей молекуле ДНК, так и в каждой ее части.

L’"OGM m’a Tuer"

samedi 21 avril 2007

Jean-Claude PEREZ est un chercheur renommé et pionnier reconnu initialement pour ses travaux en "Intelligence Artificielle" :

Voici un peu plus de dix ans, j’étais un pionnier reconnu d’une discipline "pompeusement" baptisée "INTELLIGENCE ARTIFICIELLE"...Pour ma part je recherchais plutôt à inventer des "sous-intelligences artificielles" émergeant de l’auto-organisation de milliers de cellules abstraites très simples au coeur des nombres et des ordinateurs. Une intelligence plus inspirée de celle des fourmilières ou des ruches que du réductionnisme et de la technocratie...(...), puis, UN TOURNANT DANS MA RECHERCHE... Je décide soudain, voici donc environ dix ans, de m’intéresser à une toute autre discipline : la GENETIQUE. Plus précisément, rechercher un éventuel "langage caché" au coeur de l’ADN et des génomes.Ce virage m’intéresse pour trois raisons : complexité, beauté, utilité."

http://sapiensweb.free.fr/articles/2-perez.htm#cooliris

Voici un passage où il est question de résonances dans l’ADN, du "supra-code de l’ADN" :

"Il me semble important de considérer une transgénèse comme un "tout" : II y a le désordre crée par l’immersion du transgène dans "son" nouveau milieu : la plante ; mais il y a aussi tous ces liens que va perdre le transgène lorsqu’on "l’arrachera" à son milieu originel (Voir annexe 4), qu’il habitait, ne l’oublions pas, depuis des millions d’années d’évolution naturelle.

Dans le cas précis d’une transgénèse de Betaglobine détaillée à l’annexe 4 , la dégradation globale mesurée (méta-entropie de manipulation transgénique) a été multipliée par un facteur 169 ! En d’autres termes, un ordre inconnu des généticiens (le supra-code) se trouve dégradé dans un rapport de 169 à l’issue de la transgénèse ! Il faut donc considérer une transgénèse comme une manipulation qui privera le transgène de propriétés globales et relatives encore inconnues. Si j’ai choisi, volontairement, les termes imagés et provocateurs "d’intégration" et de "déracinement", c’est, précisément, pour inciter le lecteur à réfléchir un instant sur l’analogie avec la résonance de tels termes lorsqu’ils s’appliquent à l’homme. Poussons plus loin l’analogie : imposez à un humain (ou à un animal ou une plante) de changer de milieu, de changer de terre. Il peut y avoir rejet, il peut y avoir adaptation aussi. Mais, dans ce second cas, le prix à payer de l’adaptation pourra être constitué d’effets tantôt dangereux, tantôt bénéfiques, mais toujours imprévisibles ! On peut extrapoler cette situation à la plante transgénique à la différence près qu’il y a là un effet multiplicateur puisque toute transgénèse généralisée dans des champs ne se limite plus à un individu, mais à une population, voire à une variété entière de plantes...

Les dégâts causés par la transgénèse sur le supra-code ne se limitent pas au seul plan local, comme nous le montrerons maintenant, ils vont se propager à grande distance, telles de véritables « ondes génétiques ».

SUR LES DÉSORDRES SECONDAIRES D’UNE TRANSGÉNÈSE... (voir détails en annexe 5 et 6)

II y a donc une destruction des résonances et structures du supra-code de l’ADN au point d’incursion du transgène.

Mais qu’en est-il exactement à plus longue distance ? Par exemple, à 1000, 2000, 3000 bases de part et d’autres de la région de transgénèse ? C’est là où nous découvrons la notion d’« ondes secondaires » (Voir annexes 5 et 6). Qu’il s’agisse d’insertion de gène ou de substitution, on découvre qu’il y a émergence de désordres induits de part et d’autres de la région de transgénèse.

On peut donc mesurer deux types d’entropies : l’entropie transgénique primaire ou locale, c’est-à-dire l’entropie transgénique directe mesurée aux frontières du transgène ; l’entropie transgénique secondaire ou induite, c’est-à-dire, l’entropie transgénique résultant de la mesure de flux entrants et sortants en des régions distantes du lieu d’incursion du transgène (par exemple : 2000 ou 1000 bases en amont, ou encore, 1000 ou 2000 bases en aval...).

DÉSORDRES SECONDAIRES D’UN TRANSGÈNE DU VIRUS VIH... (voir détails en annexe 7)

Illustration pratique : de nombreux biologistes moléculaires tentent de faire exprimer par transgénèse (in-vitro) des gènes isolés du virus VIH du SIDA. C’est le cas, par exemple, pour le gène GAG. Nous avons pu montrer, en mesurant les désordres secondaires, comment la transgénèse "brise" les liens cachés qui unissent ce gène à son environnement originel, en l’occurrence le génome VIH dans son intégralité, et le gène POL, en particulier.(Voir annexe 7)

Autrement dit, « couper » et « isoler » un gène de son milieu revient à perdre une grande partie des propriétés globales de ce gène.

Une prudence est souvent ressentie comme nécessaire par d’éminents rétro-virologues du SIDA, tel le Pr. Luc Montagnier qui m’a rappelé maintes fois avec quelles précautions on doit éviter d’extrapoler trop hâtivement un succès de l’univers "in-vitro" vers l’univers "in-vivo".

Analysons les résultats présentés à l’annexe 7 : on y observe un désordre secondaire engendré à distance (gène POL) Dar la transgénèse du gène GAG. Le supra-code de l’ADN est dégradé dans un rapport de 127 !

On s’aperçoit donc ici, et c’est aussi l’avis des spécialistes du SIDA, que le génome entier VIH est unifié par des interactions complexes reliant toutes ses régions à grande distance. Chercher à faire exprimer le gène GAG, par transgénèse, seul et hors de son milieu naturel n’a donc qu’une valeur limitée. Ce type de manipulation est pourtant fréquent dans les essais et recherches visant à vaincre le virus du SIDA. Même si la transgénèse réussit, et si le gène GAG s’exprime, la rupture de lien entre le transgène (le gène GAG) et son environnement naturel (le gène POL) ne pourra jamais être compensée et imitée par transgénèse. On peut bien sûr créer un gros transgène comprenant GAG et POL (nous l’avons simulé), mais, ici encore, ce sont d’autres liens à longue distance qui manqueront.

Du point de vue résonances, un génome forme "un tout un et indivisible". Et si quiconque est en droit de modifier ce tout, c’est la nature mais probablement pas la technologie.

Par exemple, sur les 13000 bases de génome humain dans lesquelles est "noyé" le gène de la betaglobine, (figure 5) j’ai pu montrer que le gène était relié à très longue distance par des résonances de l’ordre de 10000 bases. Si nous avions analysé un tronçon de 100000 bases, nous aurions probablement vérifié la disparition de très longues résonances longues de plusieurs dizaines de milliers de bases. etc...

Il faut considérer la transgénèse comme une opération globale, relative et relationnelle. Considérer la modification génétique d’un organisme comme une opération ponctuelle, limitée, locale, c’est probablement ne voir qu’une partie du problème... Comme le dit, de manière imagée, mais à juste titre, J.M. Pelt, les gènes et l’ADN ne se réduisent pas à un simple jeu de "mécano" ou à un "puzzle"...

C’est hélas à ce niveau que se situent aujourd’hui les expériences du génie génétique."

Inutile de dire ici que les travaux de Perez sont très largement déniés et censurés par le milieu de la science dite officielle et institutionnelle.....

Cristobal.
1   2   3   4   5

Похожие:

Исходные данные о генетическом коде iconИсходные данные к курсовым работам по дисциплине «Теплотехника» для разных типов тепообменных аппаратов
Исходные данные к курсовой работе №1 тепловой расчет пароводяного подогревателя горизонтального типа
Исходные данные о генетическом коде iconЗадача 1 Исходные данные
Исходные данные: студенты некоторой группы, состоящей из 30 человек сдали экзамен по курсу «Информатика». Полученные студентами оценки...
Исходные данные о генетическом коде iconПрактикум Абакан 2011 Содержание: Тема Стратегия создания нового продукта. Исходные данные 3 Темы для обсуждения 7
Тема Стратегия репозиционирования: качество как опцион. Исходные данные
Исходные данные о генетическом коде iconСетевая игра “Морской бой” Требования и исходные данные
Содержит требования, предъявляемые к компоненту “Сетевая игра “Морской бой” и исходные данные, необходимые для реализации указанных...
Исходные данные о генетическом коде iconИсходные данные Показатели

Исходные данные о генетическом коде iconПриложение Исходные данные для выполнения задания 3

Исходные данные о генетическом коде iconПриложение Исходные данные для выполнения задания 3

Исходные данные о генетическом коде iconОтчет по первому этапу, дающий необходимые исходные данные для проектирования

Исходные данные о генетическом коде iconГлава Становление космологии и космогонии
Исходные данные для рассмотрения космических явлений
Исходные данные о генетическом коде iconСостав проекта 2 1 Основания и исходные данные для проектирования 4
Основные природоохранные рекомендации при реконструкции причального сооружения 37
Разместите кнопку на своём сайте:
ru.convdocs.org


База данных защищена авторским правом ©ru.convdocs.org 2016
обратиться к администрации
ru.convdocs.org