Моховидные, или Листостебельные, или Настоящие мхи (лат. Musci), или Бриофиты (лат. Bryophyta)—отделвысших растений, насчитывающий около десяти тысяч видов. Как правило, это мелкие растения, длина которых лишь изредка превышает 50 мм; исключение составляют водные мхи, некоторые из которых имеют длину более полуметра и эпифиты, которые могут быть ещё более длинными. Моховидные, как и другие Мохообразные, отличаются от других высших растений тем, что в их жизненном циклеru/wiki/плоидность">гаплоидныйгаметофит преобладает над диплоиднымспорофитом.
У мхов нет цветков, корней и проводящей системы. Размножаются мхи спорами, которые созревают в спорангиях на спорофите. В жизненном цикле, в отличие отсосудистых растений, преобладает гаплоидный(то есть с одинарным набором непарных хромосом) гаметофит(половое поколение). Гаметофит мхов — многолетнее зелёное растение, нередко с листоподобными боковыми выростами и корнеподобными выростами (ризоидами), в то время как спорофит(или бесполая стадия жизненного цикла) короткоживущий, быстро усыхает и состоит только из ножки и коробочки, в которой созревают споры.
Спорофит моховидных (носящий название спорогоний или спорогон), имеет более простое строение, чем у других групп высших растений. Он не способен укореняться, и располагается на гаметофите. Спорофит состоит, как правило, из трех элементов:
коробочка (или спорангия), в которой развиваются споры;
ножка (или спорофора), на которой располагается коробочка;
стопы, обеспечивающей физиологическую связь с гаметофитом.
Со мхами не следует путать так называемый Олений мох (Ягель), поскольку олений мох — собирательное название для нескольких лишайников.
Отдел печёночные мхи
Печёночные мхи или печёночники (Hepaticae), подразделяются на 2 подкласса: маршанциевые и юнгерманниевые. В отличие от других мхов, у печёночников протонема (предросток, часть гаметофита) слабо развита, недолговечна и на ней обычно развивается одно слоевищное или листостебельное растение дорзо-вентральной структуры; в клетках гаметофита содержатся одно или несколько масляных телец постоянной формы; ризоиды (нитевидные образования из одной или нескольких клеток, расположенных в ряд) одноклеточные. Спорофиты, чаще без хлоропластов, лишён колонки, и на его стенках отсутствуют устьица. У некоторых маршанциевых обнаруживается сходство с антоцеротовыми, поэтому антоцеротовых рассматривали как подкласс печёночных мхов. Гаметофит печёночников отличается большим разнообразием, спорофиты однотипны. Маршанциевые печёночники (Marchantiidae) — слоевищные формы, обычно в виде дихотомически ветвящихся маленьких розеток или крупных лентовидно стелящихся слоевищ, прикрепляющихся к почве ризоидами; мужские и женские гаметангии погружены в ткань слоевища или приподняты на особых подставках. Преимущественно напочвенные растения, редко скальные или водные, распространены по всему земному шару, особенно богато представлены в тропиках. Известно 16 семейств с 35 родами, объединяющими около 420 видов, включая ископаемый род NaiaditaBrodie из мезозоя. Наиболее примитивны из порядка сферокарповых с просто устроенным слоевищем, иногда с масляными тельцами в особых клетках, с однослойной стенкой спорофита и с питательными клетками вместо элатер (стерильные одноклеточные удлиненные образования). Для порядка маршанциевых характерно сложное строение слоевища с разделением на основную и ассимиляционную ткань, с масляными тельцами в особых клетках и со склеренхимными (соединяющиеся своими заострёнными концами одна с другой клетки с толстыми стенками) волокнами (у некоторых видов). Слоевища часто с воздушными камерами и воздушными устьицами, с нижней стороны с брюшными чешуйками и одноклеточными гладкими и язычковыми ризоидами. Спорофиты обычно более сложного строения. Среди них риччиевые рассматриваются как вторично упрощённые, с гаметангиями и спорогоном, развивающимся внутри мелких, чаще розетковидных слоевищ. юнгерманниевые печёночники (Jungermanniidae) включают группу слоевищных и олиственных растений, в вегетативных клетках которых, как правило, по нескольку масляных телец; ризоиды гладкие, одноклеточные. Эпифитные, напочвенные и наскальные растения особенно богато представлены в субтропиках и тропиках. 45 семейств объединяют свыше 240 родов, включающих около 9 тыс. видов. У представителей порядка метцгериевых слоевище одно - или многослойное, недифференцированное (у некоторых с брюшными или спинными, иногда листовидными чешуйками и стеблями с листовидными лопастями); коробочка двух- или многослойная. Растения порядка гапломитриевых прямостоячие, с трёхрядным листорасположением и коробочками, имеющими однослойные боковые стенки. Наиболее многочисленны и разнообразны порядка юнгерманниевых, для которых характерны 2 ряда цельных или лопастных боковых листьев без жилки и более мелкие (иногда отсутствуют) брюшные листья — так называемые амфигастрии; стенки коробочки многослойные.
Сосудистые растения
Сосудистые растения, растения, в органах которых имеются сосуды или трахеиды, проводящие воду и растворённые в ней минеральные соли, и ситовидные трубки, проводящие органические вещества. К сосудистым растениям относят псилотовые, плауновидные, хвощевидные, папоротникообразные, голосеменные и покрытосеменные, т. е. все высшие растения, за исключением мхов, у которых общая редукция спорофита выразилась также и в исчезновении типичной для высших растений проводящей системы. В некоторых старых классификациях растений выделялась особая таксономическая группа тайнобрачных С. р.; в неё включались псилотовые, плауновидные, хвощевидные и папоротникообразные. Семян сосудистые не имеют.
Ранее так называли отдел растений (PlantaeVasculares), ткани которых пронизаны сосудисто-волокнистыми пучками (предложено Августом Пирамом Декандолем в 1813 году). Остальные растения, а не заключающие в себе сосудистых пучков, называли клеточными (Plantaecellulares). Таким образом к сосудистым растениям относили как высшие споровые, так и все семенные растения, т. е. Pteridophyta и Spermatophyta. Позже семенные были исключены а отдел стал подцарством.
Псилотовые представляют собой травянистые многолетние растения, ведущие наземный или эпифитный образ жизни.
К отделу псилотовидные относятся всего два рода тропических растений с прямостоячими ветвящимися стеблями, которые отходят от горизонтальной подземной части, похожей на корневище.
Настоящих корней у псилотовидных нет. Проводящая система состоит из ксилемы и флоэмы, находится в стебле. Вода с растворенными в ней солями движется по ксилеме, а флоэма транспортирует органические питательные вещества. Также эти ткани свойственны всем сосудистым растениям. Однако у псилотовидных ни флоэма, ни ксилема не заходят в их листовидные придатки, именно поэтому эти придатки и не считаются настоящими листьями. Таким образом, листовидные органы псилотовых, как и плауновидные имеют энационное происхождение. Но у псилотовых в своем развитии они остановились на уровне девонских форм.
Функцию фотосинтеза выполняют в основном стебли. Споры образуются на веточках и прорастают в цилиндрическое ветвистое образование. Этот «заросток» образует гаметы, в архегонии гаметы сливаются, а затем из зиготы вновь развивается прямостоячее споровое поколение.
Псилотовидные являются важным звеном в цепочке эволюции растений. Некоторыеботаники считают, что они были первыми сосудистыми растениями. Однако если судить по результатам анализа ДНК, они близки к папоротникам и даже являются их весьма специализированной группой.
Папоротниковидные являются одной из наиболее древних групп высших растений, широко распространенных начиная с каменноугольного периода. Считают, что они возникли несколько позже риниофитов и плауновидных – примерно одновременно с хвощевидными – и, в отличие от них, продолжают процветать и в настоящее время. Это наиболее многочисленная по числу видов группа современных споровых растений: насчитывается более 10 000 современных видов папоротников. Большая часть папоротников растет в тропиках, в умеренной зоне они предпочитают влажные местообитания.
Размеры папоротников варьируют от 25 м высотой при диаметре ствола около 50 см у тропических древовидных форм (род Cyathea) до нескольких сантиметров (Salvinia, – водный папоротник).
В жизненном цикле папоротников, как и у других высших споровых, преобладающей фазой является диплоидный спорофит. Спорофит имеет корень, лист и стебель.
Листья, как правило, крупные, перисто-рассеченные. Предполагается, что они образовались в результате постепенного слияния талломов псилофитов и, по сути, являются плосковеткими, или вайями, как их часто называют. Как ветви вайи нарастают верхушкой, в молодом состоянии они обычно свернуты «улиткой».
Спорофит несет спорангии, которые у примитивных форм располагаются на концах побегов, а у более прогрессивных на нижней стороне спорофиллов и группами – сорусами. Большинство папоротников являются равноспоровыми, но есть среди них и разноспоровые. Из спор развивается гаметофит (заросток), представляющий собой зеленую пластинку с ризоидами. Он несет антеридии и архегонии. Сперматозоиды у папоротников многожгутиковые. После оплодотворения из зиготы развивается проросток, а затем и взрослый спорофит.
Обычно отдел папоротниковидных делят на 7 классов:
• Аневрофитовые (Aneurophytopsida);
• Археоптерисовые (Archaeopteridopsida);
• Кладоксиловые (Cladoxiyopsida);
• Зигоптерисовые (Zygopteridopsida);
• Офиоглоссовые (Ophioglossopsida);
• Мараттиевые (Marattiopsida);
• Полиподиевые (Polypodiopsida).
Представители первых четырех классов полностью вымерли уже в конце палеозоя. Предполагают, что наиболее примитивные из них – Аневрофитовые – произошли от риниевых, листья их напоминали ассимиляционные ветви. В классах археоптерисовых и зигоптерисовых было много крупных древовидных форм. Расцвет их пришелся на конец девона и карбон. Именно эти растения в наибольшей степени представлены в каменноугольных отложениях.
Плауновидные
Плауновидные, или плаунообразные (Lycopodiophyta) - отдел высших споровых растений. Схожи со мхами своими ползучими или приподнимающимися стеблями, которые покрыты маленькими спирально расположенными листочками, но являются настоящими сосудистыми растениями. Листья, точнее листовидные органы, или филлоиды, в виде выростов на стеблях (энаций); они, как правило, простые, с неветвящимися жилками, проводящие пучки лакун (листовых щелей) не образуют. Спорангии расположены одиночно в пазухах листьев или на стебле выше пазухи, редко па верхней стороне листьев. Гаметофиты обоеполые или однополые, подземные или надземные. Плауновидные растения - очень древняя группа, ведущая начало с силура. Расцвет плауновидных приходится накаменноугольный период, когда они были представлены лепидодендронами и сигилляриями (Это были древовидные растения со стволами высотой до 46 м. при диаметре 0,9-1,8 м., они составляли обширные леса. Стволы и ветви этих деревьев ветвились дихотомически, то есть разделялись на вершине на два одинаковых побега, а некоторые виды образовывали шишки длиной до 90 см.). С триаса плауновидные постепенно уступают место другим растениям, а большинство древних видов исчезают.
Современные представители плауновидных представлены тремя родами - плауны (Lycopodium), селагинеллиевые (Selaginella), полушниковые (Isoetes) и почти 1200 видами, распространёнными по всему земному шару.
Уроков по теме «Отделы растений» Триединые цели: Образовательные: Знать о науке, изучающей растения, их разнообразии, делении Царства растений на низшие и высшие...
Название растения Растения, содержащие сильнодействующие, наркотические или ядовитые вещества. Эти растения запрещено использовать при производстве...
Даниловой Елизавете Григорьевне Все растения данного каталога посажены для оформление своего внутреннего дворика и сада, поэтому продажа растений только по договоренности....
Государственный совет Высшие и центральные государственные учреждения России. 1801-1917 гг.: В 4-х тт. Т высшие государственные учреждения (СПб.: Наука,...