Системы забора крови и интерференция в иммуноанализе



Скачать 199.78 Kb.
Дата30.06.2013
Размер199.78 Kb.
ТипДокументы
«Клиническая лабораторная диагностика», № 4, 2007, стр. 24-29.
Г. С. Власов, А. М. Пономарева, Д. Г. Полынцев,

В. А. Головаченко, Д. В. Фадин.
НПП «Медицинская лабораторная диагностика», Москва, ДЦ «Алкор-Био», Санкт-Петербург, Медицинская компания ОМБ, Москва
Системы забора крови и интерференция в иммуноанализе
Для клинического иммунохимического анализа, как правило, используются образцы сыворотки, которые получают с помощью различных систем забора крови. Широкое распространение получили вакуумные и невакуумные системы с активаторами свертывания и разделительными компонентами.

На рынке появилось большое количество одноразовых расходных материалов для забора крови, ускоряющих ее коагуляцию и оптимизирующих процесс отделения сыворотки от сгустка. [1, 2, 4, 17, 27]. Наряду с известными производителями систем забора крови Becton Dickinson, США; Greiner Bio One GmbH, Австрия; Terumo Europe N. V., Бельгия; Sarstedt AG&Co, Германия и др. предлагают свою продукцию более десяти новых компаний.

К сожалению, в инструкциях по применению, технических бюллетенях и даже в патентах не приводится необходимая информация о составе и свойствах всех добавок. Большинство компаний-производителей и дистрибьюторов умалчивают или не знают о возможных ошибках в иммуноанализе при использовании систем забора крови. Действующие международные стандарты, определяющие требования и методы контроля производства устройств для забора крови, не требуют испытаний влияния добавок на иммунохимический анализ [24, 32].

С другой стороны, производители анализаторов и наборов реагентов не имеют реальной возможности провести контроль влияния добавок на иммуноанализы, в связи с большим разнообразием вакуумных и невакуумных систем забора крови.

Цель настоящего обзора: на основе доступной научной литературы рассмотреть механизмы влияния добавок на иммунохимический анализ и вопросы контроля и профилактики данного вида интерференции.

Физико-химические свойства добавок

Подробное описание современных устройств для забора крови можно найти в монографиях и практических руководствах [1,4, 17, 27]. В рамках данного обзора мы считаем необходимым остановится только на одной из главных составных частей систем - пробирках, которые являются значительно более сложными устройствами, чем обычно представляет персонал клинических лабораторий. Включая многочисленные реагенты (добавки, наполнители; Табл. 1), стеклянные или пластмассовые пробирки влияют на формирование сгустка, на взаимодействие с поверхностью пробирок, могут выделять вещества в образец или адсорбировать аналиты из образца.

Табл.1

Виды добавок в системах забора крови


1. Покрытия внутренней поверхности пробирок.

а.
активаторы свертывания крови:

- запуск коагуляционного каскада по внутреннему механизму

(двуокись кремния или его производные);

- запуск коагуляционного каскада по внешнему механизму

(тромбин);

б. иммобилизаторы активаторов свертывания;

в. поверхностно-активные вещества (ПАВ или сурфактанты).


2. Разделительные компоненты.

а. разделительные гранулы из полистирола;

- модификаторы поверхности гранул;

б. разделительные гели:

- полиэфирные гетерополимеры (олефиновый, силоксановый,

акриловый);

- гель-модифицирующие добавки.

  1. Покрытие внутренней поверхности пробок, двухсторонних игл, переходников и микротрубочек «игл-бабочек».





Поверхность химически чистых стеклянных пробирок, обладая преимущественно гидрофильными свойствами, сама по себе активирует свертывание крови. В таких пробирках быстро образуется сгусток, который хорошо отделяется от стенок, в связи с низкой адгезией клеток и других компонентов крови. Для ускорения свертывания ряд компаний-производителей добавляют в стеклянные пробирки тромбин, запускающий коагуляционный каскад по внешнему механизму. Кроме этого, как вакуумные, так и невакуумные стеклянные пробирки могут иметь разделительный гель или гранулы. Для уменьшения уровня гемолиза внутренняя поверхность стеклянных пробирок иногда обрабатывается поверхностно-активными веществами (ПАВ).

Пластмассовые пробирки обладают рядом преимуществ по сравнению со стеклянными: они дешевле, не бьются, имеют меньший вес, лучше подходят для автоматических систем обработки образцов крови и удобны при утилизации.

Очевидно, что к главному преимуществу пластмассовых пробирок следует отнести безопасность медперсонала при работе с кровью. Пробирки из полимеров не могут вызвать повреждений кожных покровов, устойчивы к механическим воздействиям, что существенно снижает риск заражения персонала лабораторий гемоконтактными инфекциями [17, 27].

При переходе на пластмассовые пробирки потребовалось использование дополнительных видов добавок. Преимущественно гидрофобная поверхность пластмассовых пробирок более медленно активирует свертывание крови, в большей степени адсорбирует клетки и другие компоненты образца. В результате сгусток крови хуже отделяется от стенки пробирки, чаще наблюдается гемолиз. Для ускорения свертываемости крови используют диоксид кремния или его производные, которые равномерно наносят на внутреннюю поверхность пробирок вместе с водорастворимыми полимерами (поливинилпирролидон и др.). С целью снижения адгезии клеток крови добавляют ПАВ (ионогенные и неионогенные синтетические полимеры). С помощью распылительного устройства смеси соединений наносятся на внутреннюю поверхность пробирок и высушиваются.

Для облегчения получения сыворотки используют разделительные гранулы и гели, которые при центрифугировании свернувшейся крови образуют барьер между сывороткой и сгустком крови. Разделительные гранулы представляют собой частицы из полистирола, поверхность которых может быть модифицирована, в том числе ПАВ.

Особым разнообразием химического состава отличаются разделительные гели. В настоящее время используются три основных типа гелей: олифиновые, силоксановые и акриловые. Они состоят из основного вещества полиэфирного гетерополимера и различного типа добавок. Физико-химические свойства геля (удельный вес 1,04 - 1,05 г/см, вязкость 20000 - 80000 cpS , текучесть и тиксотропность) определяются соотношением гетерополимера и различных добавок, некоторые из них обладают значительной поверхностной активностью при низких концентрациях [ 28 ]. В качестве добавок, регулирующих удельный вес и вязкость гелей, в последнее время используют преимущественно органические соединения. Их перечень большой по количеству и по разнообразию структуры: первичные, вторичные, третичные и четвертичные амины с алифатическими радикалами от 8 до 24 атомов углерода; сополимеры полидиметилсилоксана с оксиалкиленом или полиоксиетилена с монолауратом или с триизостеаратом; многоатомные спирты и амиды жирных кислот и т. д. В органической химии аналогов указанных соединений очень много, и все они могут быть использованы как гель-формирующие добавки.

Поэтому заявления некоторых компаний и дистрибьюторов о химической инертности добавок систем забора крови следует отнести к недобросовестной рекламе.

Интерференция в иммуноанализе

Учитывая, что большинство ведущих компаний постоянно вносят изменения в технологию производства систем для забора крови, а иммунохимические лаборатории переходят на новые поколения диагностических систем, в данном обзоре будет приведена доступная информация только за последние годы.

В августе - октябре 2004 года на сайте компании Becton Dickinson (BD) www.bd.com опубликовано 12 технических бюллетеней, предупреждающих клиентов об интерференции в иммуноанализе при использовании стеклянных и пластмассовых пробирок с гелем и активатором свертывания (BD Vacutainer® SST™ glass and Plus, plastic), BD Vacutainer® SST™ II) и микропробирок для капиллярного забора крови (BD Microtainer®).

Установлено положительное или отрицательное смещение значений для гормонов, онкомаркеров и инфекционных маркеров на различных типах автоматических анализаторов. В таблице № 2 суммирована информация, опубликованная на сайте компании.
Табл. № 2


Компания производитель,

диагностическая система

Вид анализа и результаты

исследования

Номер технического.

бюллетеня

Abbott Diagnostics

AUZYME Monoclonal assay

Поверхностный антиген вируса

гепатита В ( HBsAg)

Увеличение уровня на 3-20%

VS7310

VS7313

Bayer Healthcare

Diagnostics Division

ADVIA ®Centaur,

ACS;180®

Общий Т3 положительное смещение,

среднее значение - 27%;

Общий Т4 полож. смещение, ср.- 18%

Фолат полож. смещение, ср.- 32%

Вит. В12 полож. смещение, ср. - 38%

CA 27.29 полож. смещение, ср.- 19%

ФСГ отрицательное смещение,

среднее значение. - 26%

VS7298

VS730-exUS

VS7312-exUS

VS7311-US

VS7312-exUS

Beckman Coulter,Inc

Acces® , Access®2

UniCel™DxI 800,

SYNCHRON LX ®1725

Общий Т3 полож. смещение, более 50%

VS7298

VS730-exUS

Diagnostics Products

Corporation (DPC)

IMMULITE®,

IMMULITE® 1000,

IMMULITE® 2000,

IMMULITE®2500,

Общий Т3 полож. смещение 20 - 30%

Общий Т4 полож. смещение 20 - 30%

Кортизол полож. смещение 20 - 30%

ФСГ отриц. смещение 15 - 20%

VS7504 – US

VS7305-ex US

VS7345



Во всех конкурентных типах иммунохимического анализа наблюдалось положительное смещение значений реакции. При определении фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) в двух диагностических системах с неконкурентным форматом анализа ( «сэндвич» метод ), установлено снижение концентрации аналита (отрицательное смещение) по сравнению с контрольными пробами.

На первом этапе специалисты компании BD рекомендовали использовать стеклянные и пластмассовые пробирки для получения сыворотки без геля (BD Vacutainer® serum tuber), а при интерпретации результатов учитывать другие лабораторные исследования и клиническое состояние пациента. Кроме этого, было установлено, что при определении общего трийодтиронина (Т3об) на анализаторах Immulite® наблюдается существенная разница в значениях при использовании образцов, полученных в стеклянных и пластмассовых пробирках без разделительного геля. Пробирки с активатором свертывания и гелем SST™ II оказывали влияние на анализ Т3об, но не на тироксин при измерении на анализаторах Beckman Coulter,Inc.

В июле 2005 года появилось краткое сообщение [11] о влиянии на иммуноанализ систем забора крови компании Terumo Europe N. V. (Бельгия). На анализаторе Immulite® 2000 образцы сывороток, полученные с помощью пробирок с активатором свертывания Venosafe SP и с активатором свертывания и гелем Venosafe SAS вызывали положительное смещение при определении кортизола (+20%) и отрицательное смещение для лютеинизирующего гормона (-20%) и ФСГ (-7%).

Сравнительная оценка интерференции трех типов вакуумных пробирок: пластмассовых Vacuette® S. T. с активатором и гелем (Greiner Bio-One GmbH, Австрия), стеклянных BD Vacutainer® без добавок и пластмассовых BD Vacutainer® SST™ c активатором свертывания и гелем показала, что при измерении на анализаторе Immulite® 2000 значение Т3об было выше с пробирками Vacutainer® SST™ (2,81 нмол/л), чем со стеклянными пробирками Vacutainer® (2,15 нмол/л) и с пластмассовыми пробирками Vacuette (2,24 нмол/л). Параллельные исследования, проведенные на анализаторе АхSYM (Abbott Lab.), не выявили существенных различий [10].

В более ранних работах сходные проблемы возникали, но не получили должного внимания со стороны производителей систем забора крови и наборов иммунохимических реагентов. Так, Ferry J. D. с соавт. в 1999 году неожиданно обнаружили значительное повышение концентрации прогестерона в образцах сыворотки, взятых в пробирки с активатором свертывания и гелем (BD) при измерении на анализаторе Eleccsys® 2010 Roche Diagnostics. Неблагоприятный эффект усиливался с увеличением продолжительности хранения сыворотки в пробирке с гелем и уменьшением объема образца [18] . Bush V. J. с соавт. в 2001 году установили статистически достоверную разницу при определении СА-125 (AxSYM, Abbot Lab.), эстрадиола (IMx, Abbot Lab.) прогестерона (Opus Magnum, Abbot Lab) в сыворотках, полученных в пробирках с активатором свертывания и гелем BD Vacutainer® SST™ и SST™ Plus , если образцы хранились в них 24 часа[ 12 ]. Kaline A.S. с соавт. [21] в 2002 году на анализаторах Immulite® 2000 и ACS 180 plus показали значительное повышение концентрации Т3св при хранении сыворотки в стеклянных пробирках с гелем BD Vacutainer® SST™. Chang C.Y. с соавт. в 2003 году при использовании теста Vitros CRP случайно обнаружили значительные различия в содержании С-реактивного белка (СРБ) в сыворотках, полученных в пробирках с гелем SST и пробирках без геля. Смешивание этих сывороток приводило через 15 минут к резкому подъему уровня СРБ [8, 14]. Сходные результаты установлены при определении витамина В12 на анализаторе Centaur Bayer Healthcare. Смешивание сывороток приводило к увеличению концентрации аналита на 54% [26]. Неожиданно авторы обнаружили, что повторное центрифугирование пробирок с гелем или аликвот сыворотки во вторичных пробирках перед их исследованием устраняет интерференцию в иммуноанализе. В ряде публикаций установлены статистически достоверные различия в значениях иммунопроб между стеклянными и пластмассовыми пробирками при исследовании гормонов и онкомаркеров, но они не имели клинически значимой разницы [9, 29, 31].

Причины и механизмы интерференции

Хотя факт влияния различных добавок систем забора крови на иммунохимический анализ установлен, причины и механизмы данного типа интерференции остаются неясными и требуют дальнейшего изучения.

Существуют мнение, что главной причиной влияния на анализы добавок пробирок BD являются ПАВ, относящиеся к классу неионогенных органоселиконов, торговая марка Silwet L-720. Согласно патенту они используются для покрытия внутренней поверхности пластмассовых пробирок, снижая адсорбцию клеток крови [11].

Полученные к настоящему времени данные свидетельствуют, что Silwet L-720 в концентрациях 0 до 400 мг/л не влияет на активность щелочной фосфатазы, субстрат и хемилюминесценцию в аналитической системе Immulite® (11). Это подтверждает наличие интерференции только с некоторыми видами тест-систем в исследованных до настоящего времени анализаторах с данным типом детекции иммунохимической реакции.

Добавление Silwet L-720 в сыворотку крови, полученную с помощью стеклянных пробирок, вызывало зависимое от дозы положительное смещение результатов анализа Т3об, когда измерение проводилось на Immulite®, но не на анализаторе AxSYM [11].

Есть несколько возможных объяснений установленных различий. Во-первых, при постановке конкурентного анализа на Immulite® используется одностадийная реакция, в то время как в системе AxSYM - двухстадийная. Дополнительная отмывка в формате иммунной реакции AxSYM, возможно, более эффективно удаляет ПАВ и предотвращает его связывание с микрочастицами и/ или с антителами на поверхности микрочастиц. Во-вторых, время инкубации сыворотки с ПАВ микрочастиц, покрытых антителами, в AxSYM анализе меньше, чем инкубация в системе Immulite®. Возможно, что это приводит к уменьшению влияния ПАВ на микрочастицы и/или антитела на поверхности микрочастиц. В-третьих, различия в количестве и типе антител, используемых в тест-системах, могут вносить свой вклад в различия двух диагностических систем.

Известно, что ПАВ прочно сорбируются к гидрофобной поверхности твердой фазы, вытесняя менее гидрофобные молекулы антител [30, 36] .

Прямые доказательства десорбции твердофазных антител при определении Т3об под влиянием Silwet L-720 установлены с помощью СДС-электрофореза сыворотки в полиакриламидном геле с последующим иммуноблотингом. Количественная оценка результатов исследований показала дозозависимую десорбцию мышиных IgG-антител против Т3 с поверхности полистироловых шариков [11].

С другой стороны, полидиметилсилоксаны с их липофильными свойствами могут присоединяться и индуцировать конформационные изменения в антителах независимо от типа твердой фазы (28).

В любом случае, в конкурентном анализе уменьшение количества или иммуноспецифической активности твердофазных антител приведет к снижению уровня связывания меченого аналита, что в свою очередь вызовет уменьшение сигнала и ложное увеличение концентрации аналита (положительное смещение). В неконкурентных пробах прямая зависимость уровня сигнала и концентрации аналита, поэтому будет наблюдаться снижение концентрации исследуемого соединения (отрицательное смещение).

Причина различной чувствительности к ПАВ тест-систем двух форматов, вероятно, связана с тем, что в неконкурентных пробах используют избыток твердофазных и детектируемых антител, поэтому они менее подвержены частичной десорбции с твердой фазы и/или возможной денатурации антител. Причина в различной степени интерференции при сходных концентрациях ПАВ в конкурентных пробах может быть связана с различиями в силе нековалентного связывания антител различных типов или твердых фаз, используемых в каждом виде пробы. Кроме этого, объем образца может значительно отличаться, изменяя конечную концентрацию ПАВ в различных тест-системах.

Показано прямое воздействие ПАВ на связывание авидина и биотина в радиоиммуноанализе, которое приводит к отрицательному смещению результатов анализа тиреотропина, пролактина и человеческого гонадотропина [35].

Не исключена возможность проникновения компонентов покрытия внутренней поверхности пробирок или геля в сыворотку и воздействия их на связь аналитов с сывороточными белками [18].

На степень интерференции влияют также продолжительность контакта крови с пробиркой, степень перемешивания, температура окружающей среды и условия транспортировки образцов [8, 9,12, 14, 18, 20, 24, 27].

Следовательно, влияние добавок, выделяющихся в образец сыворотки, на результаты иммуноанализа зависит от большого количества факторов и, вероятно, может имеет несколько точек приложения в различных диагностических системах. Очевидно, будут отличаться и пути решения данной проблемы.

В апреле 1999 в ответ на рекламации потребителей компания Roche Diagnostics начала выпуск нового набора на прогестерон (Elecsys Progesterone II), изменив технологию производства и состав реагентов для определения этого гормона [20].

В ноябре 2004 года компания BD выпустила новые пробирки с активатором свертывания и гелем (BD Vacutainer® SST™ II, adjusted tubеs), уменьшив содержание сурфактанта Silwet L-720 в них. [11, 33]. Однако в опубликованных к настоящему времени работах получены неоднозначные данные. В одних исследованиях установлено, что сыворотки, собранные в модифицированные пробирки, не приводят к клинически значимой разнице в результатах анализов, хотя статистически достоверные различия установлены [10, 34]. В других погрешность измерения достигает 15 % по сравнению с контрольными пробами [19].

В начале 2005 года компания Terumo Europe N.V. начала производство новых пробирок, исключив полипропиленглюколь из состава добавок [ 11].

Известны публикации, подтверждающие сорбцию аналитов на поверхности пробирок и/или разделительном геле [23] . Особенно наглядно эта проблема проявилась в связи с широким распространением в клинической практике иммунохимического анализа лекарственных средств.

Так, Dasgupta A. c соавт. показали значительное снижение (от 5,9% до 64%) концентрации различных лекарственных средств при хранении образцов сыворотки в пробирках с гелем BD Vacutainer® SST™. Сорбция была подтверждена экстракцией лекарств из геля метанолом и зависимостью снижения концентрации аналита от объема сыворотки и длительности ее инкубации с гелем [15].

В 1999 - 2000 годах компании BD и Greiner Bio-One GmbH разработали новые разделительные гели специально для лекарственного мониторинга. Сорбционная активность модифицированных гелей или не наблюдалась, или была значительно снижена к широкому спектру терапевтических средств[13] , однако постоянно появляются публикации об интерференции в иммуноанализе при количественном определении отдельных лекарств. Так, установлено значительное снижение концентрации циклических антидепрессантов при хранении образцов сывортки в пробирках Vacuette® (Greiner Bio One GmbH) с гелем [16] .

Очевидно, что разработка универсального разделительного геля практически нерешаемая задача, в связи с исключительным разнообразием физико-химических свойств терапевтических средств. Совершенствование технологии производства приведет к созданию более стабильных гелей с улучшенными тиксотропными свойствами, но исключить возможность сорбции низкомолекулярных лекарственных средств в каждом конкретном случае могут только контрольные испытания. В связи с этим и оптимальная продолжительность хранения образца сыворотки в пробирке может быть определена для конкретного аналита только опытным путем.

Контроль и профилактика интерференции.

Контроль интерференции в иммуноанализе, вызванной добавками систем забора крови - сложная проблема для клинических лабораторий.

Прежде всего, сотрудники лабораторий должны хорошо знать причины и механизмы данного вида интерференции и проявлять повышенное внимание при смене лота, вида, типа или производителя систем забора крови. Общепринятый аналитический контроль качества с использованием контрольных сывороток в данном случае не может выявить ошибки исследований [25].

В большинстве клинических лабораторий образцы аттестованных контрольных сывороток переносят из флакона во вторичную пробирку, а затем помещают в анализатор. В отличие от образцов пациентов, они не проходят стадию воздействия добавок систем забора крови. Таким образом, нарушается главный принцип внутрилабораторного контроля качества - контрольный образец должен проходить все стадии обработки, как и образец пациента. [3, 9, 5].

По этой причине в течение многих лет потребители пробирок BD, Tеrumo Europe N.V. и, вероятно, ряда других компаний-производителей не замечали систематической погрешности в исследовании аналитов, когда проводили исследования на указанных диагностических системах. Не обнаружили значительную систематическую ошибку и органы государственной внешней оценки качества и многочисленные независимые программы внешнего контроля в странах, где указанные типы автоматических анализаторов широко распространены.

Клинические лаборатории, обслуживающие одно или несколько лечебных учреждений, имеют больше возможностей в контроле и профилактике интерференции это типа. Проблема может быть решена введением организационных мероприятий и дополнительных методов контроля, позволяющих выявить системную ошибку на преаналитическом этапе исследования. Одним из таких методов, который широко используется, но оказался в данном виде интерференции неэффективным, является метод контроля по «ежедневным средним» [5, 6]. Вероятно, при правильном подборе однородных групп пациентов, аналита с узким диапазоном концентраций и корректной оценке статистических данных, смещение результатов анализов было бы замечено.

Однако более результативным подходом к профилактике системной погрешности в небольших лечебно-профилактических учреждениях будет централизованная закупка лабораторией расходных материалов для забора крови одного лота, типа и производителя и оценка их в контрольных исследованиях.

Для этих целей можно использовать один из двух наиболее простых методов. Прямой, когда равный объем контрольной сыворотки помещается в тестируемую пробирку и проходит все этапы обработки вместе с пробирками, содержащими образцы. Контрольные сыворотки, предварительно заготовленные в лаборатории с известной концентрацией аналита, не должны быть контаминированы добавками пробирок. Сравнение результатов для контрольных сывороток, которые подвергались и не подвергались воздействию добавок, должно выявить неблагоприятное влияние добавок пробирок.

Непрямой метод: «проба с открытием» - широко используется для оценки аналитической точности иммунохимических тест-систем. Во вторичную пробирку или лунку планшета добавляют равные объемы контрольной аттестованной сыворотки и опытной сыворотки, полученной с помощью тестируемых пробирок. Соответствие измеренной концентрации аналита, ожидаемой в пределах от 90 до 110%, будет свидетельствовать об отсутствии данного типа интерференции.

Такой подход в небольших лабораториях может обеспечить контроль интерференции в иммуноанализе, возникающей от смены систем забора крови в настоящее время.

В крупных диагностических центрах установить данный тип интерференции практически невозможно. Образцы для анализа поступают из различных больниц, поликлиник города или клинических лабораторий других регионов. В различных лечебных учреждениях могут использоваться различные типы и виды систем забора крови. По известным причинам будут отличаться и условия взятия, обработки и хранения образцов, а также время их доставки в диагностический центр. Очевидно, в данном случае только производители систем для забора крови и диагностических наборов реагентов, зная источник и механизмы интерференции, могут за счет изменения технологии и введения дополнительных контрольных испытаний минимизировать интерференцию иммунохимического анализа в будущем.

Заключение и выводы

Необходимо отметить, что это проблема не только аналитических систем, перечисленных в таблице № 2. Впервые феномен влияния добавок систем забора крови на иммуноанализ подробно изучен на этих автоматических анализаторах в сочетании с некоторыми видами пробирок BD, в виду широкого их использования в лабораториях ряда стран. Возможность интерференци в иммуноанализе следует ожидать в других диагностических системах, особенно когда антитела иммобилизируются на твердофазном носителе методом сорбции и используется конкурентный формат реакции.

Компания BD совместно с производителями диагностических систем в течение года провела исследования причин интерференции, внесла изменения в технологию производства пробирок и организовала расширенные клинические испытания скорректированных по добавкам пробирок. Потребители наборов реагентов и систем забора крови на всех этапах решения данной проблемы получали необходимую информацию и рекомендации по профилактике интерференции.

В письме руководителям лабораторий были сформулированы общие принципы ретроспективной проверки недостоверных лабораторных исследований. Рекомендовано информировать врачей-клиницистов, и, если диагноз базировался исключительно на результатах лабораторных данных, провести повторное обследование пациентов.

Как будет решаться данная проблема другими производителями системы забора крови и диагностических наборов реагентов, прогнозировать очень трудно, так как многое зависит от объединения их усилий и от активности контролирующих государственных органов.

В ближайшие годы производители диагностических наборов и систем забора крови должны решить данную проблему интерференции и можно надеяться, что соответствующая информация будет приведена в инструкциях по применению изделий.

В настоящее время следующие рекомендации помогут специалистам клинических лабораторий избежать интерференции в иммуноанализе, вызванной добавками систем забора крови:

1. При введении в практику лаборатории новых видов вакуумных и невакуумных систем забора крови учитывать возможность интерференции в иммунохимическом анализе. В обязательном порядке получать необходимую информацию у производителей диагностических наборов. Если данный вид систем забора крови не прошел проверку с используемыми тест-системами, то с помощью дополнительных методов внутрилабораторного контроля качества оценить возможность ошибки исследований.

2. При введении в практику лаборатории нового иммунохимического анализатора или при постановке нового метода исследования необходимо иметь гарантию производителя на отсутствие интерференции в иммуноанализе данного аналита с конкретными системами забора крови. В противном случае необходимы контрольные испытания возможности интерференции в иммуноанализе, особенно при расхождении результатов лабораторных исследований и клинического состояния пациента.

3. Допустимая продолжительность хранения образца сыворотки в вакуумных и невакуумных пробирках для каждого аналита зависит от многих факторов. Если она не исследовалась производителем диагностических наборов, то желательно либо максимально уменьшить срок хранения сыворотки, либо доставлять ее в лабораторию во вторичных пробирках. При сомнительных результатах анализа - определить время и условия хранения сыворотки опытным путем.
Литература.


  1. Гудер В. Г., Нарайанан С., Виссер Г. и др. Пробы: от пациента до лаборатории. Влияние факторов преаналитического этапа на качество результатов лабораторных исследований, Мюнхен, 2 издание, GIT VERLAG, 2001.

  2. Инструкция о соблюдении противоэпидемического режима при взятии венозной крови в учреждениях здравоохранения г. Москвы. Центр ГСЭН, г. Москва, 2002.

  3. Назаренко Г. И. Кишкун А. А. Управление качеством лабораторных исследований. Москва, «Медицина», 2001.

  1. Обеспечение качества лабораторных исследований. Преаналитический этап. Справочное пособие под редакцией В. В. Меньшикова, Москва, «Юнимед-пресс», 2003.

  2. Основы статистики и методы ведения вyтрилабораторного контроля качества. Руководство для врача клинической лабораторной диагностики. Москва. 2002 г.

  1. Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов. ОСТ.2003 г.

  2. Управление качеством клинических лабораторных исследований. Нормативные документы. Москва-Лабпресс. 2000.

  3. Anderson NR, Chatha K, Holland MR et al. Interference caused by the contents of serum separator tubes in Vitros CRP assay. Ann Clin Biochem 2004; 41: 171-172

  4. Boeynaems JM, De Leener A, Dessars B. Evaluation of new generation of plastic evacuated blood-collection tubes in clinical chemistry, therapeutic drug monitoring,hormone and trace metal analysis. Clin Chem Lab Med 2004; 42: 67-71

  5. Bowen RAR, Chan YC, Rehak NN et al. Effect of blood collection tubes on total triiodothyronine and other laboratory assays. Clin Chem 2005; 51: 323-333

  6. Bowen RAR, Chan YC, Ruddel ME et al. Immunoassay interference by a commonly used blood collection tube additive, the organosilicone surfactant Silwet L-720. Clin Chem 2005; 51:1874-1882

  7. Bush VJ, Janu MR, Bathur F et al. Comparison of BD Vacutainer SST™ plustubes with BD SST™ II plus tubes for common analytes. Clin Chem Acta 2001; 306: 139-143

  8. Bush VJ, Blennerhasset J, Wells A. Stability of therapeutic drugs in serum collection in vacutainer serum separator tubes containing a new gel (SST II).Ther Drug Monit 2001; 23: 259-262.

  9. Chang CY, Lu JY, Chien TI et all. Interference caused by the contents of serum separaror tubes in the Vitros CRP assay. Ann Clin Biochem 2003; 40: 249-251.

  10. Dasgupta A, Dean R, Saldona S et all. Absorption of therapeutic drugs by barrier gels in serum separator blood collection tube. Volum - and time-dependent reduction in total and free drug concentrations. Am J Clin Pathol.1994; 101: 456-461.

  11. Dasgupta A, Yared MA, Well A. Time-dependent absorption of therapeutic drugs by the gel of Greiner Vacuette blood collection nube. Ther Drug Monit. 2000; 22; 427-431.

  12. Ernst DJ. Applied phlebotomy. ( 2005) Lippincott Williams & Wilkins

  13. Ferry JD, Collins S, Sykes E. Effect of serum volume and time of exposure to gel barrier tubes on results for progesterone by Roche diagnostics Elecsys 2010 Clin Chem 1999; 45:1574-1575.

  14. Ferry JD, Peterson V, Tushman D. Test tube interference: life in the laboratory after February 11,2004. J Clin Lig Assay 2005;28:6-9.

  15. Henne V. A representative of Roche diagnostics responds. Clin Chem 1999; 45: 1575.

  16. Kiline AS, Duzoylum A, Unecugil CF et all. Falsely increased free Triiodothyronine in sera stored in serum separator tubes. Clin Chem 2002; 48: 2296-2297.

  17. 22. Klee GG. Interferences in hormone immunoassay. Clin Lab Med

2004; 24:1-18.

  1. Krapf FE. Stability of clinical chemistry analytes in blood collection

Clin Chem 2005;51: 1767.

  1. Kricka LJ, Park JY. Additive-aggravated assays: an authoritative

answer. Clin Chem 2005; 51: 1373.

  1. 25. Kricka LJ, Park JY, Senior MB et al. Processing control in blood

collection tube reveals interference Clin Chem 2005; 51: 2422-2423.

  1. Lowrey I, Smith G. Elevated results in a vitamin B12 assay when

using serum separator blood collection tubes. Ann Clin Biochem.2003; 40: 560-562.

  1. McCall RE, Tankersley CM. ( 2003) Phlebotomy Essentials, third

edition. Lippincott Williams & Wilkins.

  1. Pendergraph GE, Pendergraph CB. (1998) Handbook of phlebotomy

and patient service techniques, forth edition, Williams&Wilkins.

  1. Park JH, Bae YH. Hydrogels based on poly(ethylene oxide) and

poly(tetramethylene oxide) or poly(dimethyl siloxane): synthesis, characterization, in vitro protein adsorption and platelet adhesion. Biomaterials 2002; 23: 1797-1808.

  1. Preissner CM, Reilly WM, Cyr RC et al. Plastic versus glass tubes:

effect on analytical performance of selected serum and plasma hormone assays. Clin Chem 2004; 50: 1245-1247.

  1. Selby C. Interference in immunoassay. Ann Clin Biochem 1999; 36:

704-721

  1. Smets EM, Dijkstra-Lagemaat JE, Blankenstein MA. Influence of

blood collection in plastic vs. glass evacuated serum-separator tubes on hormone and tumor marker. Clin Chem Lab Med.2004; 42: 435-439.

  1. Single-use container for venous blood specimen collection. ISO

6710:1995 (E).

  1. Stankovic AK, Parmar G. Assay interferences from blood

collection tubes: a cautionary note. Clin Chem 2006; 52: 1627-1628

  1. Wang S, Ho V, Roquemore-Goins A et al. Effects of blood

collection tubes, including pediatric devices, on 16 common immunoassays Clin Chem 2006; 52: 892-893.

  1. Wickus GG, Mordan RJ, Matheus EA Interference in the Allegro

immunoassay system when blood is collected in silicone-coated tubes

(Letter). Clin Chem 1992; 38: 2347-2348.

  1. Wood WG, Gadow A. Immobilization of antibodies and antigens on macro solid phases - a comparison between adsorptive and covalent binding. A critical review of macro solid phases for use in immunoassay systems. Part 1. J Clin Chem Clin Biochem 1983; 21; 789-797.



Г. С. Власов, А. М. Пономарева, Д. Г. Полынцев,

В. А. Головаченко, Д. В. Фадин
Системы забора крови и интерференция в иммуноанализе

(НПП «Медицинская лабораторная диагностика», Москва, ДЦ «Алкор-Био», Санкт-Петербург, Медицинская компания ОМБ, Москва)

Реферат. Интерференция в иммуноанализе, вызванная реагентами, входящими в состав систем забора крови (добавки, наполнители), не выявляется с помощью общепринятых методов внутрилабораторного контроля качества с использованием контрольных материалов. Большое количество компаний-производителей и широкое физико-химическое разнообразие добавок в современных вакуумных и невакуумных системах требуют принятия дополнительных мер по контролю системных ошибок в иммунохимических исследованиях. В обзоре рассматриваются механизмы данного типа интерференции и вопросы ее контроля и профилактики.

Похожие:

Системы забора крови и интерференция в иммуноанализе iconБезболезненность и точность при проведении анализа содержания глюкозы, требующие забора незначительного количества крови из пальца пациента
Целью проведённых исследований являлось определение уровня болезненности и уровня точности при контроле уровня глюкозы с применением...
Системы забора крови и интерференция в иммуноанализе iconЛекция 12. интерференция волн (продолжение). Интерференция в тонких пленках и клине. Многолучевая интерференция. Голография
Продолжение. Интерференция в тонких пленках и клине. Многолучевая интерференция. Голография
Системы забора крови и интерференция в иммуноанализе iconЗанятие по пройденным темам. Патофизиология почек
Патофизиология системы крови. Функции крови, кровопотеря острая и хроническая,механизмы компенсации при кровопотере. Патологические...
Системы забора крови и интерференция в иммуноанализе iconИнтерференция света
Интерференция волн). Некоторые явления И. с наблюдались ещё И. Ньютоном, но не могли быть объяснены с точки зрения его корпускулярной...
Системы забора крови и интерференция в иммуноанализе iconИнтерференция (взаимоналожение) текстов нарратора и персонажа
Текстовая интерференция характерна для повествовательной прозы, но не для драмы и поэзии
Системы забора крови и интерференция в иммуноанализе icon1. Интерференция света
...
Системы забора крови и интерференция в иммуноанализе iconДонорство крови и её компонентов Что необходимо знать о донорстве крови?
В компонентах донорской крови постоянно нуждаются пациенты с онкологической патологией, травмами, заболеваниями крови, сердца, печени,...
Системы забора крови и интерференция в иммуноанализе iconИнтерференция света. Дифракция световых волн Тип урока: комбинированный
Дать понятия «когерентные источники», «когерентные волны», «разность хода», «интерференция»
Системы забора крови и интерференция в иммуноанализе iconНазвание(я): Интерференция тонких плёнок
Одним из самых точных и в то же время простых методов исследования кривизны поверхности является интерференция. С её помощью контролируют...
Системы забора крови и интерференция в иммуноанализе iconПолиморфизмы генов системы свертываемости крови
Это точечная (однонуклеотидная) мутация гена, кодирующего фактор V свертывания крови, придает устойчивость активной форме фактора...
Разместите кнопку на своём сайте:
ru.convdocs.org


База данных защищена авторским правом ©ru.convdocs.org 2016
обратиться к администрации
ru.convdocs.org