3. является причиной дефицита пульса;
4. на ЭКГ проявляется разными интервалами между желудочковыми комплексами и отсутствием зубца «Р»;
5. не является причиной нарушений гемодинамики.
9. Функциональный шум сердца характеризуется следующим:
1. не связан с поражением клапанного аппарата;
2. выслушивается на легочной артерии и верхушке сердца во время систолы;
3. не проводится по току крови;
4. не усиливается после физической нагрузки;
5. бывает пяти степеней громкости.
10. Наиболее надежным доказательством ревматизма является:
1. частые ангины;
2. полиартрит в анамнезе;
3. наличие митрального стеноза;
4. длительное ускорение СОЭ;
5. изменение соотношений белковых фракций в сыворотке.
11. Большими диагностическими критериями ревматизма являются:
1. кардит;
2. полиартрит;
3. хорея;
4. лихорадка;
5. кольцевидная эритема.
12. Для митрального стеноза характерно:
1. «хлопающий» первый тон на верхушке;
2. тон открытия митрального клапана;
3. диастолический шум на верхушке;
4. П-образное движение створок митрального клапана при ЭХО кардиографии;
5. признаки гипертрофии левого желудочка на ЭКГ.
13. Укажите правильные положения в отношении стеноза устья аорты:
1. приступы стенокардии, головокружения, обмороки;
2. pulsus celer et altus;
3. систолическое дрожание над аортой;
4. ослабление второго тона на аорте, систолический шум 4-5 степени громкости на аорте, проводящийся на сосуды шеи, в межлопаточное пространство, в область яремной вырезки;
5. расширение границы сердца влево и вниз.
14. Для недостаточности аортального клапана характерно:
1. часто формируется при инфекционном эндокардите;
2. диастолическим шум на аорте;
3. расширение границ сердца вверх и вправо;
4. артериальное давление соответствует 180/50 мм рт. ст.;
5. pulsus filiformis.
15. Укажите признаки недостаточности кровообращения по малому кругу:
1. отеки;
2. одышка, ортопноэ;
3. тахикардия;
4. сердечная астма;
5. влажные незвонкие хрипы в легких.
16. Признаками правожелудочковой недостаточности являются:
1. тахикардия;
2. увеличение печени;
3. отеки;
4. асцит;
5. приступы сердечной астмы.
17. Для ревматоидного артрита характерно:
1. нарушение функции иммунной системы;
2. встречается чаще у женщин;
3. в клинике превалируют симметричные поражения мелких суставов конечностей с болезненностью, скованностью, деформацией;
4. гиперхромная анемия;
5. внесуставными признаками являются ревматоидные узелки, амилоидоз почек.
18. Рентгенографическими признаками ревматоидного артрита являются:
1. околосуставной эпифизарный остеопороз;
2. сужение суставной щели;
3. развитие краевых эрозий (узур);
4. подвывихи, анкилозы;
5. рентгенологические изменения определяются с момента заболевания.
19. Для болезни Бехтерева характерно:
1. в основном поражаются позвоночник и крестцово-подвздошные сочленения;
2. чаще развивается у молодых мужчин;
3. имеется наследственная предрасположенность, связанная с антигенами HLA - B 27;
4. отсутствие болей воспалительного типа в суставах или пояснице;
5. ранние рентгенологические признаки сакроилеита.
20. Для идиопатической дилатационной кардиомиопатии характерно:
1. аутосомно-доминантный тип наследования;
2. дилятация камер сердца при ЭХО КГ;
3. сердечная недостаточность;
4. нарушение ритма и проводимости;
5. артериальная гипертония.
21. Гипертрофическая кардиомиопатия чаще всего приводит к летальному исходу вследствие:
1. застойной сердечной недостаточности;
2. тромбоэмболии легочной артерии;
3. внезапной смерти вследствие аритмии;
4. инфаркта миокарда с разрывом сердца;
5. кардиогенного шока.
22. Для гипертрофической кардиомиопатии характерно следующее:
1. дилятация камер сердца;
2. disarray при гистологическом исследовании;
3. возможен систолический шум у левого края грудины;
4. гипертрофия миокарда;
5. развитие диастолической дисфункции.
23. Наиболее надежным методом диагностики гипертрофической кардиомиопатии является:
1. эхокардиография;
2. электрокардиография;
3. физические методы исследования;
4. рентгенография;
5. сцинтиграфия миокарда с таллием.
24. Основнми сосудистыми осложнениями артериальной гипертонии являются:
1. расслаивающая аневризма аорты;
2. инфаркт миокарда;
3. мозговой инсульт;
4. ХПН;
5. ТЭЛА.
25. Осложнениями артериальной гипертонии могут быть:
1. застойная сердечная недостаточность;
2. хроническая почечная недостаточность;
3. острое нарушение мозгового кровообращения;
4. инфаркт миокарда;
5. тромбофлебит нижних конечностей.
26. Метаболический синдром включает в себя:
1. нарушение углеводного обмена;
2. дислипидемию;
3. гиперурикемию;
4. ожирение;
5. артериальную гипертонию.
27. Нефармакологическое лечение артериальной гипертонии включает в себя:
1. снижение или нормализацию массы тела;
2. физические упражнения;
3. аутогенные тренировки;
4. диету с ограничением поваренной соли;
5. все перечисленное.
28. Наиболее ранним маркером поражения почек при гипертонической болезни является:
1. гематурия;
2. протеинурия;
3. микроальбуминурия;
4. лейкоцитурия;
5. снижение относительной плотности мочи.
29. Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента можно комбинировать с:
1. тиазидовыми диуретиками;
2. бета-адреноблокаторами;
3. антагонистами кальция;
4. нестероидными противовоспалительными средствами;
5. калий-сберегающими диуретиками.
30. Причиной повышения систолического артериального давления может быть:
1. атеросклеротическое изменения сосудов;
2. тиреотоксикоз;
3. брадикардия;
4. аортальная недостаточность;
5. аортальный стеноз.
31. Факторами риска гипертонической болезни являются:
1. отягощенная наследственность по гипертонической болезни;
2. избыточная масса тела;
3. ограничение поваренной соли в пище;
4. нарушение углеводного обмена;
5. курение.
32. Причиной артериальной гипертензии может быть:
1. прием пероральных контрацептивов;
2. прием кортикостероидов;
3. прием нестероидных противовоспалительных средств;
4. прием трициклических антидепрессантов;
5. прием сердечных гликозидов.
33. Факторами риска развития сердечно-сосудистых осложнений при артериальной гипертонии являются:
1. гипертрофия левого желудочка;
2. микроальбуминурия;
3. избыточная масса тела;
4. гиперхолестеринемия;
5. курение.
34. При лечении артериальной гипертонии у пациентов, страдающих сахарным диабетом, целесообразно применять:
1. селективные бета-адреноблокаторы;
2. антагонисты кальция короткого действия;
3. ингибиторы АПФ;
4. тиазидные диуретики;
5. ттерапию ингибиторами АПФ.
35. Для злокачественной гипертонии характерно:
1. нейроретинопатия;
2. резистентная к лечению тяжелая гипертония;
3. быстропрогрессирующее поражение почек;
4. часто наличие стеноза почечных артерий;
5. кризовое течение.
36. Какие факторы повышают риск развития атеросклероза?
1. Гиперурикемия.
2. Гипотиреоз.
3. Повышение уровня липопротеидов высокой плотности.
4. Повышение уровня липопротеидов низкой плотности.
5. Курение.
37. К факторам риска ИБС относятся:
1. гипертоническая болезнь;
2. ожирение;
3. сахарный диабет;
4. курение;
5. гипертиреоз.
38. Для стенокардии напряжения характерно:
1. загрудинная локализация болей;
2. связь возникновения болей с физической нагрузкой;
3. положительный эффект от приема нитроглицерина через 1-2 минуты;
4. преходящая ишемия миокарда на ЭКГ;
5. продолжительность приступа болей более 20 минут.
39. Для стенокардии Принцметала не характерно:
1. возникновение приступов в покое, чаще ночью;
2. смещение сегмента ST выше изолинии на ЭКГ;
3. высокая толерантность к физической нагрузке;
4. купирование болевого синдрома блокаторами кальциевых каналов;
5. значительное увеличение (>40%) кардиоспецифических ферментов.
40. Для нестабильной стенокардии характерно:
1. продолжительность приступа стенокардии более 20 минут;
2. быстрый эффект от сублингвального приема 1-2 таблеток нитроглицерина;
3. впервые возникшая стенокардия;
4. резкое снижение толерантности к физической нагрузке;
5. появление отрицательной динамики на ЭКГ.
41. Какие положения, касающиеся пробы с физической нагрузкой, верны:
1. используется для диагностики ИБС;
2. положительная при смещении сегмента ST на 0,1 мВ и более;
3. появление частой желудочковой экстрасистолии не является критерием прекращения пробы;
4. противопоказана при сердечной недостаточности;
5. используется для диагностики ДКМП.
42. Основным методом обследования для решения вопроса об оперативном лечении ИБС является:
1. сцинтиграфия миокарда;
2. коронарография;
3. проба с физической нагрузкой;
4. суточное мониторирование ЭКГ;
5. ЭХО-КГ.
43. В лечении ИБС не используются:
1. нитраты;
2. b-адреноболкаторы;
3. антиагреганты;
4. блокаторы кальциевых каналов;
5. спазмолитики.
44. Противопоказаниями для терапии бета-блокаторами являются:
1. интервал PQ более 0,24 сек;
2. систолическое АД менее 90 мм рт. ст.;
3. число сердечных сокращений более 50 в мин;
4. тахисистолическая форма мерцательной аритмии;
5. бронхоспазм.
45. Противопоказанием для гепаринотерапии при нестабильной стенокардии являются:
1. высокий риск кровотечения;
2. недавний инсульт;
3. гиперчувствительность к препарату;
4. отсутствие подъема сегмента ST на ЭКГ;
5. язвенная болезнь в стадии обострения.
46. Для атипичных вариантов инфаркта миокарда характерно начало заболевания с:
1. приступа одышки или удушья;
2. болей в эпигастрии, диспепсических расстройств;
3. появления пароксизмальной желудочковой тахикардии;
4. интенсивных загрудинных болей, сопровождающихся холодным потом;
5. появления неврологических расстройств.
47. Для инфаркта миокарда задней локализации характерны:
1. частая локализация болей в эпигастральной области;
2. диспепсические явления;
3. нарушения a-v проводимости;
4. патологический зубец Q во II, III, AVF отведениях;
5. подъем сегмента ST в I, II, AVL отведениях.
48. Признаками острого повреждения миокарда на ЭКГ являются:
1. депрессия сегмента ST ниже изолинии более 0,1 мВ;
2. подъем сегмента ST выше изолинии более 0,1 мВ;
3. наличие патологического зубца Q;
4. наличие отрицательного зубца Т;
5. увеличение амплитуды зубца Т.
49. К лабораторным критериям, подтверждающим диагноз инфаркта миокарда в первые сутки являются:
1. выраженная анемия;
2. умеренное повышение прямого билирубина;
3. повышение ЛДГ, преимущественно за счет ЛДГ 3;
4. снижение миоглобина;
5. повышение МВ-фракции КФК более, чем в 2 раза.
50. Показанием к проведению тромболизиса при инфаркте миокарда являются:
1. давность ангинозного статуса не более 12 часов;
2. подъем сегмента ST в двух и более смежных отведениях;
3. отсутствие перенесенных инфарктов миокарда в анамнезе;
4. циркулярная депрессия сегмента ST;
5. нарушение мозгового кровообращения.
51. Для синдрома Дресслера характерно:
1. рецидив лихорадки;
2. перикардит;
3. язвы желудка;
4. плеврит, пневмонит, артрит;
5. отсутствие эффекта от нестеройдных противовоспалительных средств.
52. Показаниями к лечению желудочковой экстрасистолии при инфаркте миокарда являются:
1. единичные экстрасистолы;
2. более 6-8 экстрасистол в минуту;
3. групповые, политопные экстрасистолы;
4. ранние (R на T) экстрасистолы;
5. аллоритмии.
53. Для кардиогенного шока верны следующие положения:
1. обусловлен снижением сердечного выброса;
2. кожные покровы холодные, бледно-серого цвета, влажные;
3. олигоанурия;
4. пульсовое давление более 30 мм рт. ст.;
5. применение переферических вазодилятаторов не показано.
54. Для острой левожелудочковой недостаточности характерны:
1. одышка, ортопноэ;
2. появление ритма галопа;
3. влажные хрипы в легких;
4. увеличение печени, отеки нижних конечностей;
5. эффект от диуретиков, наркотических анальгетиков.
55. Факторами риска для развития инфекционного эндокардита, обусловленного стафилококками, являются:
1. хронический гемодиализ;
2. сахарный диабет инсулинозависимый;
3. хронический дерматит;
4. миокардит, вызванный вирусом Коксаки;
5. наркомания с внутривенным введением наркотика.
56. В патогенезе инфекционного эндокардита имеет значение:
1. активация тромбоцитов;
2. иммунный механизм;
3. спазм коронарных сосудов;
4. предшествующее поражение клапанов;
5. хирургические вмешательства на сердце.
57. Развернутая клиническая картина инфекционного эндокардита включает следующие синдромы:
1. формирование митральной или аортальной недостаточности;
2. васкулиты;
3. лихорадка;
4. стеноз митрального отверстия;
5. тромбоэмболический синдром.
58. В диагностике инфекционного эндокардита имеет значение:
1. аускультация сердца;
2. рентгенография органов грудной клетки;
3. ЭХО-КГ;
4. посев крови с высевом микроорганизма;
5. спленомегалия.
59. Врожденный бикуспидальный аортальный клапан может осложниться следующими состояниями:
1. инфекционный эндокардит;
2. расслоение аорты;
3. разрыв сосочковых мышц;
4. аортальный стеноз;
5. аортальная недостаточность.
60. Инфекционный эндокардит у наркоманов с поражением 3-х створчатого клапана осложняется:
1. левожелудочковой недостаточностью;
2. очаговой септической пневмонией;
3. гепатомегалией;
4. спленомегалией;
5. присоединением других инфекционных заболеваний (СПИД, гепатиты с вирусемией В и С вирусов и др.).
61. Какие факторы считают неблагоприятными при инфекционном эндокардите?
1. Застойная сердечная недостаточность.
2. Длительное сохранение лихорадки.
3. Инфицирование искусственного клапана через 4 месяца после операции.
4. Персистирующий тромбоэмболический синдром.
5. Стойкий гипертонический синдром.
62. Причинами смерти больных инфекционным эндокардитом могут быть:
1. сердечная недостаточность;
2. тромбоэмболический синдром;
3. почечная недостаточность;
4. септические осложнения (шок, пневмонии, абсцессы и др.);
5. гиперосмолярная кома.
63. При каком состоянии нецелесообразно проводить антибиотико-профилактику инфекционного эндокардита перед различными вмешательствами (удаление зуба, эндоскопические процедуры):
1. врожденные и приобретенные пороки сердца;
2. шунт коронарной артерии;
3. наличие протеза клапана сердца;
4. дефект межжелудочковой перегородки;
5. пролапс митрального клапана.
64. Принципами лечения инфекционного эндокардита являются:
1. лечение пенициллином в дозе 18 млн ЕД/сут и гентамицином 240 мг/сут начинают до получения культуры крови;
2. стафилококковый эндокардит лечат гентамицином в дозе 240 мг/сут;
3. антибиотикотерапию проводят не менее 4 недель;
4. при отсутствии эффекта от терапии в течение 3-х суток необходимо сменить антибиотик;
5. неконтролируемая инфекция является показанием к оперативному лечению.
65. Поражение почек при инфекционном эндокардите включает:
1. инфаркт почки;
2. очаговый нефрит;
3. диффузный гломерулонефрит;
4. пиелонефрит;
5. мочекаменная болезнь.
66. Для поражения сердца при инфекционном эндокардите характерно:
1. инфаркт миокарда;
2. стеноз митрального клапана;
3. недостаточность митрального клапана;
4. миокардит;
5. абсцесс миокарда.
67. Наиболее частым возбудителем пневмонии является:
1. микоплазма;
2. стафилококк;
3. легионелла;
4. гемофильная палочка;
5. пневмококк.
68. Причиной атипичных пневмоний могут быть:
1. хламидии;
2. грибы;
3. микоплазма;
4. стрептококк;
5. легионелла.
69. Бронхолегочную инфекцию характеризует:
1. повышение температуры, познабливание, потливость;
2. кашель с гнойной мокротой;
3. лейкоцитоз, ускорение СОЭ;
4. влажные звонкие хрипы;
5. повышение прозрачности легочной ткани на рентгенограмме.
70. Для атипичных пневмоний не характерно:
1. внутриклеточное расположение возбудителя;
2. подострое начало с системными проявлениями;
3. выраженная инфильтрация легочной ткани рентгенологически;
4. значимость в диагностике серологических реакций;
5. эффект от макролидов.
71. К легочным защитным механизмам относятся:
1. кашлевой рефлекс;
2. бронхоальвеолярный лаваж;
3. дефицит альфа1-анттрипсина;
4. иммуноглобулины А, G;
5. гуморальный и клеточный иммунитет.
72. Осложнением пневмонии являются:
1. плеврит;
2. инфекционнно-токсический шок;
3. абсцесс легкого;
4. инфаркт легкого;
5. интоксикация, делирий.
73. Причиной дистресс-синдрома взрослых может быть:
1. легочных инфекций;
2. аспирации желудочного-кишечного содержимого;
3. ингаляции кислорода;
4. передозировки наркотических средств;
5. аутоиммунных нарушений.
74. В отношении респираторного дистресс-синдрома взрослых правильно:
1. имеется интерстициальный отек легких;
2. возникает гипоксемия;
3. развивается при утоплении;
4. проявляется одышкой;
5. является результатом острой левожелудочковой недостаточности.
75. Для обструктивного синдрома не характерно:
1. бронхоспазм, отек слизистой, гиперсекреция;
2. приступы удушья;
3. удлиненный выдох, сухие хрипы;
4. тупой перкуторный звук;
5. низкие показатели пикфлоуметрии.
76. Осложнениями бронхиальной астмы могут быть:
1. status astmaticus;
2. хроническое легочное сердце;
3. развитие легочной гипертензии;
4. ТЭЛА;
5. эмфизема легких.
77. Для экзогенной бронхиальной астмы характерно:
1. развитие в молодом возрасте;
2. острое начало;
3. связь с бронхолегочной инфекцией;
4. повышение уровня иммуноглобулинов Е в крови;
5. отсутствие указаний на аллергию у родственников.
78. Для стабилизации мембраны тучных клеток применяют:
1. теотард;
2. ингакорт;
3. интал;
4. беротек;
5. задитен.
79. Для астматического статуса характерно:
1. непродуктивный кашель;
2. наличие «немого легкого»;
3. отсутствие эффекта от b2-адреностимуляторов;
4. затянувшийся приступ удушья;
5. звонкие хрипы в легких.
80. Для хронических обструктивных заболеваний легких с преобладанием эмфиземы характерно:
1. молодой возраст;
2. одышка;
3. редкие обострения бронхолегочной инфекции;
4. раннее развитие сердечной недостаточности по большому кругу;
5. позднее развитие дыхательной недостаточности.
81. Легочная гипертония развивается при:
1. хронических обструктивных заболеваниях легких;
2. стенозе митрального отверстия;
3. гипотиреозе;
4. ожирение;
5. артериальной гипертонии.
82. В патогенезе легочной гипертонии наиболее важное значение имеют:
1. сгущение крови;
2. повышение сердечного выброса;
3. повышение альвеолярного давления;
4. альвеолярная гипоксия;
5. гипоксемия.
83. Для легочной гипертонии не характерно:
1. одышка, цианоз;
2. давление в легочной артерии 30/15 мм рт. ст.;
3. высота зубца RV5>V4 на ЭКГ;
4. акцент II тона над легочной артерией;
5. кровохарканье.
84. Для хронического легочного сердца не характерно:
1. хронические обструктивные заболевания легких в анамнезе;
2. легочная гипертония;
3. гипертрофия и дилятация левого желудочка;
4. пульсация в эпигастральной области;
5. Р «pulmonale» на ЭКГ.
85. При лечении хронического легочного сердца обосновано применение:
1. ингаляции кислорода;
2. антибиотиков при обострении бронхолегочной инфекции;
3. мочегонных;
4. периферических вазодилятаторов;
5. сердечных гликозидов при синусовом ритме.
86. При лечении астматического статуса применяют:
1. внутривенное введение бикарбоната натрия;
2. внутривенное введение гепарина;
3. внутривенное введение 5% раствора глюкозы более 3-х литров в сутки;
4. внутривенное введение морфина;
5. внутривенное введение глюкокортикоидов.
87. Кровохарканье может быть при:
1. бронхитах;
2. бронхиальной астме;
3. аспергилломе;
4. легочной эмболии;
5. долевой пневмонии.
88. Транссудат может быть при:
1. сердечной недостаточности;
2. гипотиреозе;
3. пневмонии;
4. туберкулезе;
5. ревматизме.
89. Обструктивное ночное апноэ может быть при:
1. гипотиреозе;
2. акромегалии;
3. синдроме Дауна;
4. хронических обструктивных заболеваниях;
5. митральном стенозе.
90. Стафилококкувую пневмонию характеризует:
1. тяжелое течение, выраженная интоксикация;
2. лейкоцитоз;
3. гнойно-кровянистая мокрота;
4. наклонность к абсцедированию;
5. эффективное лечение карбенициллином.
91. В отношении сухих хрипов правильно:
1. образуются при спазме мелких бронхов;
2. выслушиваются в зоне плеврального выпота;
3. сопровождаются усилением, удлинением выдоха;
4. могут сопровождаться понижением индекса Тиффно;
5. характерны для бронхообструктивного синдрома.
92. Влажные звонкие хрипы характеризуются следующим:
1. образуются в бронхах при наличии в них жидкого экссудата и уплотнением перибронхиальной ткани;
2. выслушиваются во время вдоха и выдоха;
3. выслушиваются при сердечной недостаточности;
4. являются симптомами бронхолегочной инфекции;
5. возникают обычно при воспалительных изменениях в легких, полостях.
93. Показанием к проведению гемодиализа у больных гломерулонефритом является:
1. протеинурия > 3,5 г в сутки;
2. гиперкреатининемия 1000 и выше мкмоль/л при снижении клубочковой фильтрации до 5-10 мл/мин;
3. анемия;
4. снижение относительной плотности в единичном анализе мочи;
5. макрогематурия.
94. Для нефротического синдрома не характерно:
1. гиперхолестеринемия;
2. протеинурия >3,5 г/сут;
3. отеки;
4. гипоальбуминемия;
5. эритроцитурия.
95. Для хронической почечной недостаточности характерны:
|