Контрольные вопросы тестового государственного междисциплинарного экзамена



страница15/41
Дата25.07.2014
Размер6.98 Mb.
ТипКонтрольные вопросы
1   ...   11   12   13   14   15   16   17   18   ...   41

1. ретинопатия;

2. никтурия;

3. акцент П-го тона над аортой;

4. ЭКГ-признаки гипертрофии левого желудочка;

5. усиление и смещение верхушечного толчка влево и вниз.

34. Для лечения эссенциальной гипертонии применяются:

1. диуретики;

2. бета-блокаторы;

3. симпатомиметики;

4. вазодилататоры;

5. антагонисты ангиотензин-конвертирующего фермента.

35. Для больного злокачественной гипертонией наиболее характерно:

1. повышение диастолического артериального давления выше 140 мм рт.ст.;

2. отек соска зрительного нерва;

3. потеря массы тела;

4. бивентрикулярная сердечная недостаточность;

5. быстро прогрессирующее повышение артериального давления.

36. У больных идиопатическим гипертрофическим субаортальным стенозом при эхокардиографическом исследовании выявляется:

1. гипертрофия межжелудочковой перегородки;

2. дисфункция передней створки митрального клапана;

3. митральная регургитация;

4. сужения устья аорты;

5. уменьшения полости левого желудочка.

37. Диагноз острого миокардита можно считать достоверным, если во время инфекции выявляется:

1. ритм голопа;

2. изменение конечной части желудочкового комплекса ЭКГ;

3. парадоксальный пульс;

4. застойная сердечная недостаточность;

5. повышение ЛДГ и ЛДГ1/ЛДГ2.

38. Для дилятационной кардиомиопатии характерно:

1. неуклонное прогрессирование сердечной недостаточности;

2. высокая эффективность терапии глюкокортикоидами;

3. желудочковые аритмии, являющиеся причиной внезапной смерти;

4. тромбоэмболический синдром;

5. преимущественное заболевание мужчин среднего возраста.

39. Рестриктивный тип поражения сердца развивается при:

1. эндомиокардиальном фиброзе;

2. миокардите;

3. амилоидозе;

4. фибринозном перикардите;

5. алкогольной болезни.

40. Причиной развития фибринозного перикардита могут быть:

1. вирусная инфекция;

2. гемохроматоз;

3. длительное применение новокаинамида и гидралазина;

4. синдром Дресслера;

5. гипертрофическая кардиомиопатия.

41. Характерными признаками рестриктивного перикардита являются:

1. правожелудочковая сердечная недостаточность;

2. рецидивирующая тромбоэмболия легочной артерии;

3. значительное уменьшение амплитуды пульсации сердца при рентгеноскопии;

4. парадоксальный пульс;

5. отсутствие шумов и глухости тонов при аускультации сердца.

42. Увеличение печени и развитие асцита у больных констриктивным перикардитом обусловлено:

1. развитием гепатита-цирроза;

2. повышением давления в нижней полой и печеночной венах;

3. воспалением глиссоновой капсулы;

4. повышением давления в воротной вене;

5. повышением системного артериального давления.

43.

Средством выбора лечения констриктивного перикардита является:

1. нестероидные противовоспалительные средства;

2. антибиотики;

3. диуретики;

4. цитостатики;

5. резекция перикарда.

44. Потеря сознания возможна при возникновении:

1. полной синоаурикулярной блокады;

2. антриовентикулярной блокады высокой степени;

3. полной блокады левой ножки пучка Гиса;

4. полной антриовентикулярной блокады;

5. пароксизмальных тахикардий с частотой сокращения сердца более 220 в мин.

45. Синдром Фредерика может возникнуть при лечении больного с фибрилляцией предсердий:

1. дигоксином;

2. хинидином;

3. пропранололом;

4. новокаинамидом;

5. амиадороном.

46. У больного с полной поперечной блокадой и частотой сокращения желудочков 38 ударов в 1 мин. с начальными признаками сердечной недостаточности следует применить:

1. атропин;

2. стероидные гормоны;

3. искусственный водитель ритма;

4. мочегонные средства;

5. препараты калия.

47. У больного, длительно принимающего бета-блокаторы для купирования наджелудочкового нарушения ритма, нельзя применять:

1. верапамил;

2. новокаинамид;

3. хинидин;

4. амиадорон;

5. этмазин.

48. Для хронического бронхита характерно:

1. заболеванию предшествует длительное раздражение бронхов различными факторами;

2. заболевание связано с локальным или диффузным поражением легочной ткани;

3. рецидивирующий кашель с выделением мокроты;

4. одышка при физической нагрузке;

5. выявление сухих хрипов при аускультации легких.

49. В диагностике хронического бронхита наиболее информативны:

1. рентгенография органов грудной клетки;

2. определение центрального венозного давления;

3. бронхоскопия;

4. ангиография;

5. изучения состава мокроты и ее реологических свойств.

50. При лечении больных с декомпенсированным легочным сердцем показано применение:

1. периферических вазодилататоров;

2. сердечных гликозидов;

3. диуретиков;

4. антагонистов альдостерона;

5. оксигенотерапии.

51. В отношении экзогенного аллергического (гиперсенситивного) альвеолита верны положения:

1. патологический процесс локализуется в воздухопроводящих путях;

2. при гистологическом исследовании выявляется инфильтрация моно- и полинуклеарными клетками с развитием интерстициального фиброза;

3. заболевание представляет собой развитие иммунокомплексных и клеточно-опосредованных аллергических реакций;

4. этиологическими факторами заболевания являются микроорганизмы и продукты их жизнедеятельности;

5. этиологическими факторами заболевания являются биологически активные субстанции животного и растительного происхождения, низкомолекулярные соединения и лекарства.

52. В отношении синдрома Гудпасчера верны следующие положения:

1. применение глюкокортикоидов дает полное излечение;

2. в основе синдрома лежит выработка аутоантител к базальной мембране альвеол и гломерул;

3. в клинике преобладают симптомы гемофтиза;

4. ведущим симптомом является почечная недостаточность;

5. во многих случаях отмечается анемия.

53. В отношении бронхоэктатической болезни верны положения:

1. бронхоэктазы могут локализоваться в любых отделах легких;

2. выделение мокроты зависит от положения тела больного;

3. в клинике отмечается кровохарканье;

4. ведущее значение в диагнозе принадлежит бронхографии;

5. средством выбора в лечении является применение глюкокортикоидных гормонов.

54. Эозинофильная пневмония проявляется:

1. инфильтрацией легочной ткани, сопровождающейся эозинофилией;

2. эозинофильным инфильтратом, который часто разрешается самостоятельно (без лечения);

3. рентгенологически гомогенным затемнением без четких границ;

4. иногда эффективностью при использовании антигельминтных средств;

5. характерным снижением показателей пробы Тифно.

55. У женщины 32 лет, применявшей пероральные контрацептивы, повторно в течение года возникли одышка, боли в правой половине грудной клетки, кашель с кровянистой мокротой. На ЭКГ - признаки перегрузки правого желудочка. Наиболее вероятный диагноз - это:

1. приступ бронхиальной астмы;

2. бронхогенный рак;

3. тромбоэмболия легочной артерии;

4. острая левожелудочковая недостаточность;

5. стеноз левого атриовентрикулярного отверстия.

56. Бронхообструктивный синдром характерен для:

1. пеpвичной эмфиземы легких;

2. бронхогенного рака;

3. узелкового периартериита;

4. сухого плеврита;

5. карциноида.

57. Локальный дыхательный шум в сочетании с одышкой не бывает при:

1. инородном тела;

2. бронхостенозе;

3. карциноиде;

4. бронхогенном раке;

5. хроническом лимфолейкозе.

58. Количество ингаляций сальбутамола при бронхиальной астме в течение суток должно быть не более, чем:

1. 2-4;

2. 4-6;


3. 6-8;

4. 8-10;


5. 10-12.

59. При применении беротека для купирования острого приступа удушья в дозе 0,2 мг/вдох применяют 1-2 вдоха. Повторное использование препарата возможно не ранее, чем через:

1. 20 мин;

2. 1 час;

3. 3 часа;

4. 6 часов;

5. 12 часов.

60. Причиной болей в грудной клетке при пневмонии является:

1. поражение париетальной плевры;

2. поражение висцеральной плевры;

3. раздражение нервных окончаний паренхимы легких;

4. раздражение нервных окончаний в стенке бронхов;

5. гипоксия паренхимы легких.

61. Наиболее достоверные данные о возбудителе пневмонии получают при:

1. посеве мокроты;

2. определении концентрации антигенов крови иммуноферментным методом;

3. определении концентрации антигенов крови радиоиммунным методом;

4. исследовании бактериальной флоры мочи;

5. посеве промывных вод из бронхов.

62. Отхождение гнойной мокроты с примесью крови "полным ртом" характерно для:

1. рака легкого;

2. полисегментарной пневмонии;

3. абсцесса легкого;

4. инфарктной пневмонии;

5. гнойного бронхита.

63. Прорыв абсцесса легких в плевральную полость клинически проявляется:

1. резчайшей болью в грудной клетке;

2. повышением температуры тела;

3. одышкой;

4. ослаблением дыхания на стороне поражения;

5. отхождением гнойной мокроты с примесью крови "полным ртом".

64. Основным признаком прорыва абсцесса легких в плевральную полость является:

1. внезапно возникшая боль в грудной клетке;

2. на рентгенограмме горизонтальный уровень жидкости в плевральной полости;

3. высокая температура;

4. выраженная одышка;

5. на рентгенограмме косой уровень жидкости в плевральной полости.

65. Для острой полисегментарной пневмонии в 1-й день заболевания характерно:

1. лейкоцитоз;

2. нейтрофильный сдвиг влево;

3. повышение СОЭ;

4. повышение температуры тела;

5. одышки.

66. Причиной эозинофильной пневмонии может быть:

1. аспаргилез;

2. паразитарные поражения;

3. лекарственные препараты;

4. ревматические болезни;

5. паранеопластический процесс.

67. При лечении больных с декомпенсированным легочным сердцем противопоказаны:

1. блокаторы ангиотензинпреврвщающего фермента;

2. сердечных гликозиды;

3. диуретиков;

4. антагонисты альдостерона;

5. оксигенотерапия.

68. Инфекционно-токсический шок при острой пневмонии тяжелого течения развивается вследствие:

1. особой патогенности возбудителя;

2. недостаточного применения антибактериальных средств;

3. гибели возбудителей под воздействием антибактериальных средств;

4. изменения иммунного статуса под воздействием терапии;

5. увеличения токсичности антибиотиков на фоне заболевания.

69. Для спонтанного пневмоторакса не характерны:

1. боли в грудной клетке;

2. одышка;

3. отсутствие дыхательных шумов на стороне поражения;

4. тимпанический перкуторный звука;

5. кашель с мокротой.

70. При отсутствии эффекта лечения пневмонии антибиотиками необходимо:

1. увеличить дозу через 24 часа от начала лечения;

2. заменить антибиотик через 24 часа от начала лечения;

3. увеличить дозу через трое суток от начала лечения;

4. заменить антибиотик через трое суток от начала лечения;

5. заменить антибиотик через 7 суток от начала лечения.

71. Макролиды (эритромицин, ровамицин) неэффективны при лечении пневмоний, вызванных:

1. пневмококками;

2. хламидией;

3. стафилококками;

4. легионеллой;

5. микоплазмой.

72. К осложнениям острой пневмонии относятся:

1. дистресс-синдром взрослых;

2. абсцесс легкого;

3. эмпиема плевры;

4. тромбоэмболия ветвей легочной артерии;

5. сухой плеврит.

73. Инфильтрация легочной ткани нехарактерна для:

1. ателектаза легкого;

2. рака легкого с распадом;

3. туберкулеза;

4. пневмонии;

5. эхинококкоза.

74. Для диагноза язвенной болезни наиболее информативно:

1. обнаружение Helicobacter pilori в слизистой желудка;

2. рентгеноскопия желудка;

3. фиброэзофагогастродуоденоскопия;

4. исследование желудочной секреции;

5. исследование кала на скрытую кровь.

75. Омепразол относится к группе препаратов:

1. адреноблокаторов;

2. М-холиноблокаторов;

3. спазмолитиков;

4. блокаторов Н-2 рецепторов гистамина;

5. блокаторов протонового насоса.

76. Для синдрома раздраженной толстой кишки нехарактерно:

1. сочетание с невротическими реакциями;

2. чередование поносов и запоров;

3. содержание в кале примеси слизи;

4. эффект от лечения сульфаниламидами;

5. эффект от лечения психотропными средствами.

77. Причиной развития ишемического колита могут быть:

1. тромбозы и эмболии нижней брыжеечной артерии;

2. застойная сердечная недостаточность;

3. болезнь Уиппла;

4. травматические поражения органов брюшной полости;

5. васкулиты.

78. Рентгеновский признак — симптом "отпечатка большого пальца", выявленный при ирригоскопии, характерен для:

1. неспецифического язвенного колита;

2. болезни Крона толстой кишки;

3. ишемического колита;

4. синдрома раздраженной толстой кишки;

5. дивертикулеза толстого кишечника.

79. При ишемическом колите не поражается:

1. селезеночный изгиб;

2. прямая кишка;

3. поперечно-ободочная кишка;

4. сигмовидная кишка;

5. слепая кишка.

80. Методом, наиболее информативным для диагностики болезни Крона толстой кишки является:

1. копрограмма;

2. ректороманоскопия;

3. ирригоскопия;

4. биопсия слизистой;

5. колоноскопия.

81. Хронический панкреатит часто сочетается с:

1. алкоголизмом;

2. язвенной болезнью 12-ти перстной кишки;

3. обструкцией общего желчного протока;

4. аденомой Фатерова соска;

5. хроническим холангитом.

82. Эндоскопический признак "булыжная мостовая" характерен для:

1. рака толстой кишки;

2. синдрома раздраженной толстой кишки;

3. болезни Крона толстой кишки;

4. неспецифического язвенного колита;

5. ишемического колита.

83. При неспецифическом язвенном колите и болезни Крона толстой кишки не бывает осложнений в виде:

1. иридоциклита;

2. артрита;

3. миокардита;

4. сепсиса;

5. узловатой эритемы.

84. При язвенной болезни 12-ти перстной кишки Helicobacter pilori встречается:

1. в 90% случаев;

2. в 50% случаев;

3. в 20-30% случаев;

4. очень редко;

5. вне всякой закономерности.

85. Неконъюгированная гипербилирубинемия развивается при:

1. гемолитической анемии;

2. болезни Жильбера;

3. синдрома Криглера-Наджара;

4. выраженного дефицита глюкоронилтрансферазы;

5. послеоперационного внутрипеченочного холестаза.

86. Конъюгированная гипербилирубинемия не бывает при:

1. холестатическом гепатите;

2. синдроме Дабин-Джонсона;

3. cиндроме Криглера-Наджара;

4. лекарственном холестазе;

5. послеоперационном внутрипеченочном холестазе.

87. Желтуха может развиться при:

1. ускорении распада эритроцитов;

2. ускорении конъюгации билирубина в гепатоцитах;

3. первичном билиарном циррозе печени;

4. нарушении экскреции конъюгированного билирубина в печеночные капилляры;

5. внепеченочном препятствии оттоку желчи.

88. Для механической желтухи характерно:

1. наличие кожного зуда;

2. обесцвечивание кала;

3. повышение содержания стеркобилина;

4. повышение содержания конъюгированного билирубина;

5. повышение содержания щелочной фосфатазы.

89. Признаком, отличающим хронический активный гепатит от хронического персистирующего гепатита является:

1. наличие внепеченочных проявлений;

2. наличие HBsAg в сыворотке;

3. наличие HBcAb в сыворотке;

4. высокий титр антител к гладкой мускулатуре;

5. характерная гистологическая картина в печени.

90. Развитию печеночной комы у больного циррозом печени способствуют:

1. парацентез;

2. форсированный диурез;

3. кровотечения в желудочно-кишечный тракт;

4. применение седативных препаратов (барбитуратов;

5. диета с низким содержанием белка.

91. Признаком гиперспленизма при циррозе печени является:

1. абсолютный и относительный лимфоцитоз;

2. анемия и тромбоцитопения с лейкоцитозом;

3. анемия с лейкоцитозом и тромбоцитозом;

4. тромбоцитопения и выраженный геморрагический диатез;

5. умеренная панцитопения.

92. 52-летний мужчина, длительно употребляющий алкоголь, госпитализирован в связи с развитием напряженного асцита, похуданием, непостоянными болями в животе. Какая причина асцита у этого больного мало вероятна?

1. псевдокистоз поджелудочной железы.

2. тромбоз селезеночной вены.

3. острый алкогольный гепатит.

4. алкогольный цирроз печени с портальной гипертензией.

5. первичный рак печени.

93. К внепеченочным проявлениям хронического активного гепатита относится:

1. гематурия и нефротический синдром;

2. синдром Щегрена;

3. артрит;

4. язвенный колит;

5. артериальная гипертония.

94. Для синдрома холестаза не характерно повышение:

1. щелочной фосфатазы;

2. холестерина;

3. уровня желчных кислот;

4. билирубина в моче;

5. неконъюгированного билирубина.

95. Для синдрома цитолиза характерно повышение:

1. АСТ;

2. щелочной фосфатазы;



3. гамма-ГТ;

4. АЛТ;


5. ЛДГ (4 и 5 фракции).

96. При нарушении белково-синтетической функции печени в крови снижается уровень:

1. протромбина;

2. альбуминов;

3. фибриногена;

4. трансаминаз;

5. холестерина.

97. Укажите основное патогенетическое звено в возникновении отеков при нефротическом синдроме:

1. гипоальбуминемия;

2. гиперхолестеринемия;

3. повышение проницаемости капилляров;

4. снижение скорости клубочковой фильтрации;

5. повышение уровня альдостерона плазмы.

98. Нефротический синдром развивается при:

1. амилоидозе почек;

2. синдроме Киммельстиль-Вильсона;

3. хроническом гломерулонефрите;

4. люпус-нефрите;

5. хроническом пиелонефрите.

99. Нормальным соотношением дневного диуреза к ночному является:

1. 1 : 1;

2. 1 : 2;

3. 2 : 1;

4. 3 : 1;

5. 4 : 1.

100. Соотнесите понятие и соответствующий ему удельный вес мочи:

1. изостенурия;

2. гипостенурия;

3. гиперстенурия;

а 1020 - 1025;

б 1005 - 1008;

в 1010 - 1012.

101. Ассиметрия выделительной функции почек, выявляемая при ренографии свойственна:

1. синдрому Киммельстиль_Вильсона;

2. амилоидозу почек;

3. хроническому гломерулонефриту;

4. хроническому пиелонефриту;

5. острому нефриту.

102. Одностороннее снижение функции почек можно выявить при:

1. изотопная сцинтиграфия;

2. обзорной рентгенографии почек;

3. ультразвуковом исследовании почек;

4. компьютерной томографии почек;

5. экскреторной урографии.

103. Функциональное состояние почек нельзя оценить по:

1. определению уровня креатинина крови;

2. по пробе Зимницкого;

3. ультразвуковому исследованию почек;

4. радиоизотопной ренографии;

5. экскреторной урографии.

104. Укажите правильное соотношение заболевания и вида его лечения:

1. Пиелонефрит;

2. Гломерулонефрит;

а антибактериальная;

б кортикостероидная.

105. Для нефротического синдрома характерны:

1. артериальная гипертония;

2. протеинурия более 3 грамм в сутки;

3. гипоальбуминемия;

4. гиперхолестеринемия;

5. отеки.

106. Для обострения хронического пиелонефрита характерно:

1. лихорадка;

2. лейкоцитурия и бактериурия;

3. деформация чашечно-лоханочной системы;

4. массивная протеинурия;

5. дизурия.

107. К основным клиническим проявлениям хр. гломерулонефрита относится:

1. артериальная гипертензия;

2. отеки;

3. гематурия;

4. протеинурия и цилиндрурия;

5. дизурия.

108. Величина нормального показателя клубочковой фильтрации находится в пределах:

1. 30 – 40 мл/мин;

2. 60 – 70 мл/мин;

3. 80 – 100 мл/мин;

4. 80 – 120 мл/мин;

5. 160 - 180 мл/мин.

109. Для клиники диффузного токсического зоба характерно:

1. субфебрилитет;

2. запоры;

3. потливость;

4. тахикардия;

5. тремор.

110. Для клиники микседемы характерны:

1. сухость кожных покровов;

2. диарея;

3. выпадение волос;

4. гипотермия;

5. плотные отеки голеней.

111. Синдром Кона проявляется:

1. гипонатриемией;

2. гиперкалиемией;

3. повышением мышечного тонуса;

4. всем перечисленным;

5. ни одним из них.

112. Для I типа сахарного диабета нехарактерно:

1. абсолютная инсулиновая недостаточность;

2. наличие антител к инсулину;

3. склонность к развитию гипергликемической кетацидотической комы;

4. пожилой возраст больных;

5. развитие синдрома Сомоджи.

113. Синдром Сомоджи это:

1. поражение печени при сахарном диабете;

2. состояние, вызванное хронической передозировкой инсулина;

3. липодистрофия при сахарном диабете;

4. ретинопатия при сахарном диабете;

5. глюкозурия при низком содержании глюкозы в крови.

114. При гипергликемической кетацидотической коме не следует применять:

1. внутривенное введение 1000 мл 0,9% раствора хлористого натрия;

2. внутривенное введение инсулина в дозе 0,3 ед. на 1 кг веса больного;

3. бета-блокаторы;

4. коррекцию ацидоза;

5. оксигенотерапию.

115. Развитию диабетической лактатацидемической комы способствуют:

1. пожилой возраст;

2. хроническая сердечная недостаточность;

3. II тип сахарного диабета;

4. лечение сульфонамидами;

5. лечение бигуанидами.

116. Развитию лактатацидемической диабетической комы способствуют:

1. второй тип сахарного диабета;

2. сепсис;

3. лечение бигуанидами;

4. кардиогенный шок;

5. лечение сульфонамидами.

117. Отсутствие или резкое снижение содержания С-пептида характерно для:

1. синдрома Иценко-Кушинга;

2. сахарного диабета I типа;

3. сахарного диабета II типа;

4. диабета при ожирении;

5. феохромоцитомы.

118. При выявлении увеличенных размеров щитовидной железы без клинических проявлений нарушения ее функций необходимо:

1. провести ультразвуковое исследование щитовидной железы;

2. определить содержание гормонов щитовидной железы и тиреотропного гормона (ТТГ);

3. осуществлять только динамическое наблюдение;

4. сразу провести хирургическое удаление увеличенной железы;

5. сразу начать лечение тиреостатическими препаратами;

6. начать заместительную терапию тиреоидными препаратами.

119. При сахарном диабете не рекомендуется применение:

1. гипотиазида;

2. глюренорма;

3. глибенкламида;

4. гентомицина;

5. гордокса.

120. Гипогликемия может быть следствием:

1   ...   11   12   13   14   15   16   17   18   ...   41

Похожие:

Контрольные вопросы тестового государственного междисциплинарного экзамена iconПрограмма государственного итогового междисциплинарного экзамена по математике (2009-2010 уч г.)
Программа государственного экзамена по математике включает в себя основные и наиболее важные вопросы, имеющие теоретическое и практическое...
Контрольные вопросы тестового государственного междисциплинарного экзамена iconПрограмма междисциплинарного государственного экзамена по специальности 075600
Примерная программа междисциплинарного государственного экзамена по специальности 075600
Контрольные вопросы тестового государственного междисциплинарного экзамена iconПрограмма итогового междисциплинарного государственного экзамена по математике

Контрольные вопросы тестового государственного междисциплинарного экзамена iconПрограмма комплексного междисциплинарного Государственного экзамена по специальности 080504 «Государственное и муниципальное управление»
Перечень дисциплин для Государственного экзамена по специальности 080504 «Государственное и муниципальное управление»
Контрольные вопросы тестового государственного междисциплинарного экзамена icon№№ Дата Время
Государственных экзаменационных комиссий по проведению Междисциплинарного Государственного экзамена по программе подготовки специалистов...
Контрольные вопросы тестового государственного междисциплинарного экзамена iconКонтрольные вопросы для сдачи вступительного экзамена в аспирантуру по философии для нефилософских
Контрольные вопросы для сдачи вступительного экзамена в аспирантуру по философии для философских специальностей
Контрольные вопросы тестового государственного междисциплинарного экзамена iconПрограмма итогового междисциплинарного экзамена по специальности 030601 Журналистика Москва
Программа итогового междисциплинарного экзамена по специальности 030601 «Журналистика» / сост. Е. П. Прохоров, Л. В. Овчинникова,...
Контрольные вопросы тестового государственного междисциплинарного экзамена iconПрограмма государственного экзамена по направлениям
В программу государственного экзамена включены вопросы по дисциплинам: алгебра, геометрия, математический анализ, дифференциальные...
Контрольные вопросы тестового государственного междисциплинарного экзамена iconПрограмма государственного экзамена по направлению 010500. 62 прикладная математика и информатика (бакалавриат)
В программу государственного экзамена включены вопросы по дисциплинам: алгебра, геометрия, математический анализ, дифференциальные...
Контрольные вопросы тестового государственного междисциплинарного экзамена iconВ. Г. Шаров 2011/2012 уч год программа
Программа междисциплинарного государственного экзамена по специальности 230105 программное обеспечение вычислительной техники и автоматизированных...
Разместите кнопку на своём сайте:
ru.convdocs.org


База данных защищена авторским правом ©ru.convdocs.org 2016
обратиться к администрации
ru.convdocs.org